Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnos och överlevnadsförutsägelse av pankreascancer genom maskininlärning av bilddata

29 mars 2022 uppdaterad av: RenJi Hospital
Denna prospektiva kohortstudie är utformad för att undersöka den diagnostiska förmågan och prediktionsnoggrannheten för pankreascancer genom radiomikdata och kliniska data.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

I denna studie syftade utredarna till att undersöka den diagnostiska prestandan och prediktionsnoggrannheten för pankreascancer genom radiomikdata och kliniska data, som inkluderar datortomografi, MRI, PET-CT, PET-MR, ultraljud och kliniska data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Shanghai, Kina
        • Rekrytering
        • Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sjukhuspatienter med röntgenöverensstämmande bukspottkörteltumör

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnos av bukspottkörteltumör; Måste ha CT/MRT/ultraljudsdata och patologidiagnos

Exklusions kriterier:

Har andra tumörer tillsammans med bukspottkörteltumör; Klinisk information saknas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens totala överlevnad
Tidsram: upp till 3 år
Patientens totala överlevnad, från tidpunkten för diagnos av bukspottkörteltumör till patientens död.
upp till 3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patologisk diagnos
Tidsram: intraoperativt
Patologisk diagnos av patienten, såsom adenokarcinom, pankreatiska neuroendokrina tumörer, intraduktal papillär mucinös neoplasma, et al.
intraoperativt

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: upp till 3 år
Patientprogressionsfri överlevnad, hur lång tid under och efter behandlingen av tumören som en patient lever med sjukdomen men den blir inte värre.
upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Tao Chen, Dr, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Första postat (Faktisk)

6 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bukspottskörtelcancer

3
Prenumerera