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Diagnóstico y predicción de supervivencia del cáncer de páncreas mediante aprendizaje automático de datos de imágenes

29 de marzo de 2022 actualizado por: RenJi Hospital
Este estudio de cohorte prospectivo está diseñado para investigar la capacidad de diagnóstico y la precisión de predicción del cáncer de páncreas mediante datos radiómicos y datos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

En este estudio, los investigadores intentaron investigar el rendimiento diagnóstico y la precisión de la predicción del cáncer de páncreas mediante datos radiómicos y datos clínicos, que incluyen tomografía computarizada, resonancia magnética, PET-CT, PET-MR, ultrasonido y datos clínicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xinsen Xu, Dr
  • Número de teléfono: +86-21-68383713
  • Correo electrónico: xuxinsen@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Tao Chen, Dr
  • Número de teléfono: +86-21-68383713
  • Correo electrónico: dr_chentao78@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes hospitalizados con tumor pancreático conformado por radiología

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico clínico de tumor pancreático; Debe tener datos de CT / MRI / ultrasonido y diagnóstico de patología

Criterio de exclusión:

Tiene otros tumores junto con el tumor pancreático; Falta información clínica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global del paciente
Periodo de tiempo: hasta 3 años
Supervivencia global del paciente, desde el momento del diagnóstico del tumor pancreático hasta el fallecimiento del paciente.
hasta 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico de patología
Periodo de tiempo: intraoperatorio
Diagnóstico anatomopatológico del paciente, como adenocarcinoma, tumores neuroendocrinos pancreáticos, neoplasia mucinosa papilar intraductal, et al.
intraoperatorio

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: hasta 3 años
Supervivencia libre de progresión del paciente, el tiempo durante y después del tratamiento del tumor, que un paciente vive con la enfermedad pero no empeora.
hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

RenJi Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Tao Chen, Dr, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RA-2020-455

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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