Le rôle de l'agentivité et de l'immédiateté de la menace dans les appels de peur narratifs numériques interactifs
14 avril 2022 mis à jour par: Hendrik Engelbrecht, Tilburg University
Le rôle de l'agentivité et de l'immédiateté de la menace dans les appels de peur narratifs numériques interactifs pour la prévention de la consommation excessive d'alcool : essai contrôlé randomisé
Objectifs :
Le premier objectif de l'étude était d'évaluer l'effet de l'agence, c'est-à-dire la perception de prendre des décisions significatives, dans un appel à la peur narratif numérique interactif sur les croyances d'auto-efficacité concernant la capacité à réduire la consommation d'alcool chez les étudiants. Deuxièmement, nous avons évalué si le calendrier communiqué (court terme / long terme) de la menace présentée dans le récit modère l'effet de l'agence sur l'auto-efficacité. Enfin, pour valider l'effet de l'intervention sur les résultats comportementaux, nous avons évalué si l'auto-efficacité avait un effet sur les mesures d'intention comportementale.
L'étude était une expérience en ligne inter-sujets 2 (agence : faible/élevée) x 2 (période : immédiate/éloignée).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
178
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Noord Brabant
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Tilburg, Noord Brabant, Pays-Bas, 5037AB
- Tilburg University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- Temps d'achèvement de l'enquête de 480 secondes
- les deux contrôles d'attention relatifs au contenu narratif ont réussi
- correctement identifié leur condition expérimentale lors du contrôle de manipulation
- n'a pas choisi de « boire une boisson alcoolisée » pour toutes les décisions dans le récit interactif
- n'a pas montré de signes d'abus d'alcool
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- rempli le questionnaire dans un délai déraisonnablement court
- ils ont échoué à l'un des deux contrôles d'attention
- a échoué au test de manipulation en leur demandant de se rappeler s'ils ont été confrontés aux conséquences à court ou à long terme (immédiateté élevée / faible) d'une consommation excessive d'alcool
- a choisi une boisson alcoolisée pour tous les points de décision
- ont montré des signes de dépendance à l'alcool tels que mesurés au-dessus de 15 sur le questionnaire sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes (B-YAACQ)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Haute agence et menace immédiate
Les participants ont été invités à prendre des décisions dans le récit numérique interactif et ont été confrontés à une intoxication alcoolique aiguë du personnage principal de l'histoire.
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Les participants ont été invités à prendre plusieurs décisions pour le personnage principal du récit numérique interactif concernant la consommation d'alcool / le refus des boissons alcoolisées. Les décisions prises conduisent à une fin cohérente avec les décisions du participant.
Dans l'histoire présentée, un personnage meurt d'une intoxication alcoolique aiguë après avoir ingéré trop d'alcool en peu de temps.
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Expérimental: Haute agence et menace distante
Les participants ont été invités à prendre des décisions dans le récit numérique interactif et ont été confrontés à une défaillance d'organes multiples après des années de consommation d'alcool du personnage principal de l'histoire.
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Les participants ont été invités à prendre plusieurs décisions pour le personnage principal du récit numérique interactif concernant la consommation d'alcool / le refus des boissons alcoolisées. Les décisions prises conduisent à une fin cohérente avec les décisions du participant.
Dans l'histoire présentée, un personnage meurt d'une défaillance multiviscérale après avoir ingéré trop d'alcool pendant une longue période.
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Expérimental: Faible agence et menace immédiate
Les participants ont été présentés avec un récit fixe (passif) sans décisions et ont été présentés avec une intoxication alcoolique aiguë du personnage principal de l'histoire.
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Les participants ont été invités à lire un récit dans lequel le personnage principal refuse les boissons alcoolisées lors d'une fête.
Les participants ne peuvent pas influencer les décisions du personnage principal et ne consomment le récit que passivement. Les décisions prises conduisent à une fin cohérente avec les décisions du participant.
Dans l'histoire présentée, un personnage meurt d'une intoxication alcoolique aiguë après avoir ingéré trop d'alcool en peu de temps.
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Expérimental: Faible agence et menace distante
Les participants ont été présentés avec un récit fixe (passif) sans décisions et ont été présentés avec une défaillance d'organes multiples après des années de consommation d'alcool du personnage principal de l'histoire.
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Les participants ont été invités à lire un récit dans lequel le personnage principal refuse les boissons alcoolisées lors d'une fête.
Les participants ne peuvent pas influencer les décisions du personnage principal et ne consomment le récit que passivement. Les décisions prises conduisent à une fin cohérente avec les décisions du participant.
Dans l'histoire présentée, un personnage meurt d'une défaillance multiviscérale après avoir ingéré trop d'alcool pendant une longue période.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Auto-efficacité perçue
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Trois items ont répondu sur des échelles de Likert en 7 points (allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement d'accord ») :
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Pendant la séance de laboratoire
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Intention comportementale
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Quatre items répondus sur des échelles de Likert en 7 points (allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement d'accord ») :
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Pendant la séance de laboratoire
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Agence perçue
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Cinq items Les items ont été mesurés sur des échelles de Likert à 7 points allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement d'accord ».
Par exemple, « J'ai senti que les actions que j'ai entreprises étaient significatives dans le contexte de l'histoire ».
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Pendant la séance de laboratoire
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La crainte
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Six items ont été notés sur des échelles de Likert en 7 points allant de « Pas du tout » à « Énormément ».
Les items interrogent les participants sur l'intensité de la réponse affective envers le message, par exemple, « Dans quelle mesure ce message vous a-t-il fait peur ? ».
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Pendant la séance de laboratoire
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Gravité perçue, susceptibilité et efficacité de la réponse
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Les items de gravité, de susceptibilité et d'efficacité de la réponse ont été mesurés avec trois items chacun sur des échelles de Likert à 7 points allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement d'accord ».
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Pendant la séance de laboratoire
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Symptômes de l'abus d'alcool
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Nous avons mesuré les conséquences des comportements liés à l'alcool indiquant une dépendance.
Un exemple d'item est « Ma consommation d'alcool m'a entraîné dans des situations sexuelles que j'ai regrettées plus tard ».
Le bref questionnaire sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes (BYAACQ) se compose de 24 déclarations qui sont notées avec des réponses binaires oui / non.
Un score supérieur à 15 réponses positives indique une dépendance à l'alcool.
L'échelle a été développée par (Kahler et al., 2008).
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Pendant la séance de laboratoire
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Fréquence de consommation
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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La fréquence a été mesurée en demandant aux participants à quelle fréquence ils "consomment de l'alcool en excès" et a été mesurée sur une échelle de Likert en 7 points allant de "Jamais" à "Très fréquemment".
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Pendant la séance de laboratoire
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Contrôle perçu
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Le contrôle perçu a été mesuré par deux items demandant aux participants s'ils peuvent ou non « contrôler » et « arrêter » de boire de l'alcool quand ils le souhaitent.
Ces deux items ont été mesurés sur des échelles de Likert en 7 points allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement d'accord ».
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Pendant la séance de laboratoire
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Inhibition comportementale
Délai: Pendant la séance de laboratoire
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Les items pour mesurer la désinhibition ont été repris tels quels par rapport à l'échelle de Lee & Shinn (2011), mais modifiés des échelles de Likert de 9 points à 7 points allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement d'accord ».
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Pendant la séance de laboratoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hendrik Engelbrecht, Tilburg University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
18 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2022
Première publication (Réel)
11 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020.141
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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