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Évaluation du taux de consultations en urgences gynécologiques en prise en charge « non urgente » (URGO_CARE)

6 mars 2023 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Réseau ville-hôpital : évaluation du taux de consultations en urgences gynécologiques en prise en charge hors urgence

L'écart entre la demande et l'offre médicale actuelle pose un véritable problème de santé publique en termes d'organisation des systèmes de soins.

Depuis plusieurs années en France, on assiste à une augmentation du nombre de consultations dans les services d'urgence, notamment gynécologiques. Les deux causes avancées sont un changement de comportement des usagers avec une augmentation des demandes de soins rapides mais « non urgents » et l'insuffisance de l'offre de soins dans le secteur privé.

Peu d'études ont été réalisées concernant les urgences gynécologiques, contrairement aux urgences générales.

Le but de cette étude est de mesurer la fréquence des consultations aux urgences gynécologiques pour des motifs non urgents.

L'intérêt de cette étude porte donc principalement sur l'optimisation du système de soins avec l'accent mis sur le réseau ville-hôpital dans la prise en charge de ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

809

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes non enceintes ou enceintes < 14 semaines d'aménorrhée, admises aux urgences gynécologiques de l'Hôpital Saint-Joseph de Paris entre le 01/02/2021 et le 30/04/2021

La description

Critère d'intégration:

  • Patient dont l'âge est ≥ 18 ans
  • Patiente non enceinte ou enceinte < 14 SA
  • Patiente admise en urgence gynécologique à l'hôpital Paris Saint-Joseph entre le 01/02/2021 et le 30/04/2021
  • patiente francophone

Critère d'exclusion:

  • Patient sous tutelle ou curatelle
  • Patient privé de liberté
  • Patient sous protection judiciaire
  • Patiente s'opposant à l'utilisation de ses données pour cette recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de visites aux urgences gynécologiques pour des raisons non urgentes
Délai: Mois 2
Ce résultat correspond au nombre de visites aux urgences gynécologiques non urgentes sur le nombre total d'urgences gynécologiques.
Mois 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Optimisation de la prise en charge des patients ne nécessitant pas de soins urgents
Délai: Mois 2
Ce résultat correspond au nombre de patients qui ont été orientés vers des structures de soins semi-urgents ou semi-programmés.
Mois 2
Taux d'hospitalisation
Délai: Mois 2
Ce résultat correspond au nombre de femmes hospitalisées.
Mois 2
Taux de prise en charge chirurgicale
Délai: Mois 2
Ce résultat correspond au nombre de femmes opérées.
Mois 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie Charlotte Marie Charlotte, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

24 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

2 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2022

Première publication (Réel)

13 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • URGO_CARE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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