- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05325619
Évaluation du taux de consultations en urgences gynécologiques en prise en charge « non urgente » (URGO_CARE)
Réseau ville-hôpital : évaluation du taux de consultations en urgences gynécologiques en prise en charge hors urgence
L'écart entre la demande et l'offre médicale actuelle pose un véritable problème de santé publique en termes d'organisation des systèmes de soins.
Depuis plusieurs années en France, on assiste à une augmentation du nombre de consultations dans les services d'urgence, notamment gynécologiques. Les deux causes avancées sont un changement de comportement des usagers avec une augmentation des demandes de soins rapides mais « non urgents » et l'insuffisance de l'offre de soins dans le secteur privé.
Peu d'études ont été réalisées concernant les urgences gynécologiques, contrairement aux urgences générales.
Le but de cette étude est de mesurer la fréquence des consultations aux urgences gynécologiques pour des motifs non urgents.
L'intérêt de cette étude porte donc principalement sur l'optimisation du système de soins avec l'accent mis sur le réseau ville-hôpital dans la prise en charge de ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Paris, France, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient dont l'âge est ≥ 18 ans
- Patiente non enceinte ou enceinte < 14 SA
- Patiente admise en urgence gynécologique à l'hôpital Paris Saint-Joseph entre le 01/02/2021 et le 30/04/2021
- patiente francophone
Critère d'exclusion:
- Patient sous tutelle ou curatelle
- Patient privé de liberté
- Patient sous protection judiciaire
- Patiente s'opposant à l'utilisation de ses données pour cette recherche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de visites aux urgences gynécologiques pour des raisons non urgentes
Délai: Mois 2
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Ce résultat correspond au nombre de visites aux urgences gynécologiques non urgentes sur le nombre total d'urgences gynécologiques.
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Mois 2
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Optimisation de la prise en charge des patients ne nécessitant pas de soins urgents
Délai: Mois 2
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Ce résultat correspond au nombre de patients qui ont été orientés vers des structures de soins semi-urgents ou semi-programmés.
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Mois 2
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Taux d'hospitalisation
Délai: Mois 2
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Ce résultat correspond au nombre de femmes hospitalisées.
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Mois 2
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Taux de prise en charge chirurgicale
Délai: Mois 2
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Ce résultat correspond au nombre de femmes opérées.
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Mois 2
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie Charlotte Marie Charlotte, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- URGO_CARE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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