Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af antallet af konsultationer i gynækologiske nødsituationer under "ikke-hastende" ledelse (URGO_CARE)

6. marts 2023 opdateret af: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

By-hospitalsnetværk: Evaluering af frekvensen af ​​konsultationer i gynækologiske nødsituationer under ikke-nødledelse

Forskellen mellem efterspørgslen og det nuværende medicinske udbud udgør et reelt folkesundhedsproblem med hensyn til organiseringen af ​​sundhedssystemerne.

I flere år i Frankrig har der været en stigning i antallet af konsultationer i akuttjenester, især gynækologiske. De to fremførte årsager er en ændring i brugeradfærd med en stigning i anmodninger om hurtig, men "ikke-hastende" pleje og utilstrækkelig udbud af pleje i den private sektor.

Der er udført få undersøgelser vedrørende gynækologiske nødsituationer, i modsætning til almindelige nødsituationer.

Formålet med denne undersøgelse er at måle hyppigheden af ​​konsultationer i gynækologiske nødstilfælde af ikke-nødsituationer.

Denne undersøgelses interesse ligger derfor hovedsageligt på optimering af plejesystemet med vægt på by-hospitals netværket i håndteringen af ​​disse patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

809

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ikke-gravide eller gravide patienter < 14 ugers svangerskab, indlagt på den gynækologiske skadestue på Paris Saint-Joseph Hospitalet mellem 01/02/2021 og 30/04/2021

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient, hvis alder er ≥ 18 år
  • Patient ikke gravid eller gravid < 14 SA
  • Patient indlagt til gynækologisk akutbehandling på Paris Saint-Joseph Hospital mellem 01/02/2021 og 30/04/2021
  • Fransktalende patient

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under værgemål eller kuratorskab
  • Patient frihedsberøvet
  • Patient under retsbeskyttelse
  • Patient, der gør indsigelse mod brugen af ​​hendes data til denne forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af gynækologiske skadestuebesøg af ikke-haste årsager
Tidsramme: Måned 2
Dette resultat svarer til antallet af ikke-akutte gynækologiske akutbesøg ud af det samlede antal gynækologiske akutte tilfælde.
Måned 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optimering af patientbehandling, der ikke kræver akut behandling
Tidsramme: Måned 2
Dette resultat svarer til antallet af patienter, der blev henvist til semi-akut eller semi-programmerede plejefaciliteter.
Måned 2
Indlæggelsesrate
Tidsramme: Måned 2
Dette resultat svarer til antallet af indlagte kvinder.
Måned 2
Kirurgisk ledelsesrate
Tidsramme: Måned 2
Dette resultat svarer til antallet af kvinder, der bliver opereret.
Måned 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie Charlotte Marie Charlotte, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

2. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2022

Først opslået (Faktiske)

13. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • URGO_CARE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner