Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio gynekologisissa hätätilanteissa käytyjen neuvottelujen määrästä "ei-kiireellisen" hallinnan alla (URGO_CARE)

maanantai 6. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kaupunki-sairaalaverkosto: Arviointi gynekologisissa hätätilanteissa käytyjen neuvottelujen määrästä ei-hätätilanteen hallinnassa

Ero kysynnän ja nykyisen lääkintätarjonnan välillä on todellinen kansanterveysongelma terveydenhuoltojärjestelmien organisoinnin kannalta.

Ranskassa on useiden vuosien ajan ollut lisääntynyt käyntien määrä ensiapupalveluissa, erityisesti gynekologisissa. Kaksi esitettyä syytä ovat käyttäjien käyttäytymisen muutos, jossa nopeita, mutta "ei-kiireellisiä" hoitoja koskevien pyyntöjen määrä on lisääntynyt, sekä hoidon riittämättömyys yksityisellä sektorilla.

Gynekologisia hätätilanteita koskevia tutkimuksia on tehty vähän, toisin kuin yleisissä hätätilanteissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata gynekologisten päivystysten käyntitiheyttä ei-kiireellisistä syistä.

Tämän tutkimuksen kiinnostuksen kohteena on siksi pääasiassa hoitojärjestelmän optimointi painottaen kaupunki-sairaalaverkostoa näiden potilaiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

809

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75014
        • Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ei-raskaana olevat tai raskaana olevat potilaat, joiden raskausviikolla on alle 14 viikkoa, otettu Paris Saint-Joseph -sairaalan gynekologiseen päivystykseen 1.2.2021-30.4.2021 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jonka ikä on ≥ 18 vuotta
  • Potilas ei ole raskaana tai raskaana < 14 SA
  • Potilas otettu gynekologiseen ensiapuun Paris Saint-Joseph -sairaalaan 1.2.2021 - 30.4.2021 välisenä aikana
  • Ranskankielinen potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
  • Potilas riistetty vapaudesta
  • Potilas oikeuden suojeluksessa
  • Potilas vastustaa tietojensa käyttöä tässä tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gynekologisten päivystyskäyntien määrä ei-kiireellisistä syistä
Aikaikkuna: Kuukausi 2
Tämä tulos vastaa muiden kuin kiireellisten gynekologisten päivystyskäyntien määrää gynekologisten hätätilanteiden kokonaismäärästä.
Kuukausi 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilashoidon optimointi, joka ei vaadi kiireellistä hoitoa
Aikaikkuna: Kuukausi 2
Tämä tulos vastaa niiden potilaiden määrää, jotka on lähetetty puoliksi hätäkeskukseen tai puoliksi ohjelmoituun hoitoon.
Kuukausi 2
Sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: Kuukausi 2
Tämä tulos vastaa sairaalahoidossa olevien naisten määrää.
Kuukausi 2
Kirurgisen hallinnan määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 2
Tämä tulos vastaa leikattujen naisten määrää.
Kuukausi 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie Charlotte Marie Charlotte, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 24. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • URGO_CARE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa