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Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials

21 avril 2022 mis à jour par: Hao Yu, Fujian Medical University

Quantitative Clinical Evaluation of the Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials:a Self-control Study

The aim of this clinic self-control study was to evaluate the trueness of occlusal contact affected by six ceramic materials during chairside fabricating process and offer recommendations for occlusal offset according to different ceramic materials in CEREC CAD/CAM design process.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Ten participants were selected for this study. InCoris TZl(ZIR), Celtra Duo(CD), IPS e.max(EMA), UPCERA LICI (LC), Vita enamic(ENA), UPCERA RUNCI (RC) were used to produce crowns for everyone by CEREC chairside CAD/CAM system. The milling trueness, postprocessing trueness and clinical adjustment of occlusal contact were quantitatively analyzed by the ATOS high-precision scanner and Geomagic reverse engineering software.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chine, 350004
        • Fujian Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. with one mandibular first molar requiring crown restoration that have undergone root canal treatment;
  2. with complete permanent dentition;

Exclusion Criteria:

  1. with carious lesions, abrasions, attrition, erosions or any kind of tooth defects;
  2. with any kind of restorations in occlusal surfaces;
  3. with any sign of temporomandibular dysfunction.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Zirconia
10 crowns made of zirconia from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Expérimental: Celtra Duo
10 crowns made of Celtra Duo from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Expérimental: e.max CAD
10 crowns made of e.max CAD from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Expérimental: Lici UPCERA
10 crowns made of Lici from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Expérimental: Enamic
10 crowns made of Enamic from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Expérimental: Runci UPCERA
10 crowns made of Runci from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
milling trueness(μm)
Délai: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after milling
1 week
postprocessing trueness(μm)
Délai: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after postprocessing
1 week
clinical trueness(μm)
Délai: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after occlusal adjustment
1 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hao Yu, Fujian Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Première publication (Réel)

26 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019028

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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