- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05346744
Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials
Quantitative Clinical Evaluation of the Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials:a Self-control Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350004
- Fujian Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- with one mandibular first molar requiring crown restoration that have undergone root canal treatment;
- with complete permanent dentition;
Exclusion Criteria:
- with carious lesions, abrasions, attrition, erosions or any kind of tooth defects;
- with any kind of restorations in occlusal surfaces;
- with any sign of temporomandibular dysfunction.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zirconia
10 crowns made of zirconia from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.
|
6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant. The six materials are as follows: ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China) |
|
Eksperymentalny: Celtra Duo
10 crowns made of Celtra Duo from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.
|
6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant. The six materials are as follows: ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China) |
|
Eksperymentalny: e.max CAD
10 crowns made of e.max CAD from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.
|
6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant. The six materials are as follows: ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China) |
|
Eksperymentalny: Lici UPCERA
10 crowns made of Lici from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.
|
6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant. The six materials are as follows: ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China) |
|
Eksperymentalny: Enamic
10 crowns made of Enamic from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.
|
6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant. The six materials are as follows: ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China) |
|
Eksperymentalny: Runci UPCERA
10 crowns made of Runci from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.
|
6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant. The six materials are as follows: ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China) |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
milling trueness(μm)
Ramy czasowe: 1 week
|
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after milling
|
1 week
|
|
postprocessing trueness(μm)
Ramy czasowe: 1 week
|
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after postprocessing
|
1 week
|
|
clinical trueness(μm)
Ramy czasowe: 1 week
|
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after occlusal adjustment
|
1 week
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hao Yu, Fujian Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019028
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .