Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials

21 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Hao Yu, Fujian Medical University

Quantitative Clinical Evaluation of the Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials:a Self-control Study

The aim of this clinic self-control study was to evaluate the trueness of occlusal contact affected by six ceramic materials during chairside fabricating process and offer recommendations for occlusal offset according to different ceramic materials in CEREC CAD/CAM design process.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ten participants were selected for this study. InCoris TZl(ZIR), Celtra Duo(CD), IPS e.max(EMA), UPCERA LICI (LC), Vita enamic(ENA), UPCERA RUNCI (RC) were used to produce crowns for everyone by CEREC chairside CAD/CAM system. The milling trueness, postprocessing trueness and clinical adjustment of occlusal contact were quantitatively analyzed by the ATOS high-precision scanner and Geomagic reverse engineering software.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350004
        • Fujian Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. with one mandibular first molar requiring crown restoration that have undergone root canal treatment;
  2. with complete permanent dentition;

Exclusion Criteria:

  1. with carious lesions, abrasions, attrition, erosions or any kind of tooth defects;
  2. with any kind of restorations in occlusal surfaces;
  3. with any sign of temporomandibular dysfunction.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zirconia
10 crowns made of zirconia from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Eksperymentalny: Celtra Duo
10 crowns made of Celtra Duo from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Eksperymentalny: e.max CAD
10 crowns made of e.max CAD from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Eksperymentalny: Lici UPCERA
10 crowns made of Lici from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Eksperymentalny: Enamic
10 crowns made of Enamic from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Eksperymentalny: Runci UPCERA
10 crowns made of Runci from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
milling trueness(μm)
Ramy czasowe: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after milling
1 week
postprocessing trueness(μm)
Ramy czasowe: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after postprocessing
1 week
clinical trueness(μm)
Ramy czasowe: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after occlusal adjustment
1 week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hao Yu, Fujian Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019028

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj