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Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials

2022년 4월 21일 업데이트: Hao Yu, Fujian Medical University

Quantitative Clinical Evaluation of the Occlusal Contact Trueness Affected by Six Chairside CAD/CAM Ceramic Materials:a Self-control Study

The aim of this clinic self-control study was to evaluate the trueness of occlusal contact affected by six ceramic materials during chairside fabricating process and offer recommendations for occlusal offset according to different ceramic materials in CEREC CAD/CAM design process.

연구 개요

상세 설명

Ten participants were selected for this study. InCoris TZl(ZIR), Celtra Duo(CD), IPS e.max(EMA), UPCERA LICI (LC), Vita enamic(ENA), UPCERA RUNCI (RC) were used to produce crowns for everyone by CEREC chairside CAD/CAM system. The milling trueness, postprocessing trueness and clinical adjustment of occlusal contact were quantitatively analyzed by the ATOS high-precision scanner and Geomagic reverse engineering software.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350004
        • Fujian Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. with one mandibular first molar requiring crown restoration that have undergone root canal treatment;
  2. with complete permanent dentition;

Exclusion Criteria:

  1. with carious lesions, abrasions, attrition, erosions or any kind of tooth defects;
  2. with any kind of restorations in occlusal surfaces;
  3. with any sign of temporomandibular dysfunction.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Zirconia
10 crowns made of zirconia from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

실험적: Celtra Duo
10 crowns made of Celtra Duo from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

실험적: e.max CAD
10 crowns made of e.max CAD from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

실험적: Lici UPCERA
10 crowns made of Lici from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

실험적: Enamic
10 crowns made of Enamic from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

실험적: Runci UPCERA
10 crowns made of Runci from 10 individual were milled, post-processed and occlusal adjusted in patients' mouth.

6 crowns made from 6 chairside ceramic materials were milled by CEREC MCXL-EF mode for mandibular first molar of each participant.

The six materials are as follows:

ZIR: InCoris TZI (Dentsply Sirona, York, PA), CD: Celtra Duo (Dentsply Sirona, York, PA), EMA: e.max CAD (ivoclar, Vivadent AG), LC: LiCi (UPCERA, China), ENA: Vita Enamic (Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Germany) RC: RunCi (UPCERA, China)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
milling trueness(μm)
기간: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after milling
1 week
postprocessing trueness(μm)
기간: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after postprocessing
1 week
clinical trueness(μm)
기간: 1 week
the absolute 3D deviation of occlusal contact points before and after occlusal adjustment
1 week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hao Yu, Fujian Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019028

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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