Les apports de la prise en charge multidisciplinaire des infections du genou sur prothèse dans un centre de référence : une étude rétrospective à propos de 52 cas.Couverture cutanée dans un centre de référence : une étude rétrospective à propos de 52 cas
5 mai 2022 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Les apports de la prise en charge multidisciplinaire des infections à PTG en centre de référence : une étude rétrospective à propos de 52 cas.
L'infection aiguë et chronique d'une prothèse articulaire du genou peut avoir plusieurs issues, dont la plus redoutée est l'amputation trans-fémorale.
Afin de sauver le membre tout en maintenant sa fonction, la prise en charge de ces infections fait intervenir plusieurs spécialistes.
Les chirurgiens orthopédistes sont en première ligne pour réaliser des prélèvements bactériologiques ainsi que pour changer le matériel lorsque cela est nécessaire.
Les infectiologues coordonnent cette prise en charge en encadrant chacune des interventions par une antibiothérapie adaptée aux germes et en s'assurant de la survenue d'événements indésirables liés au traitement.
Les chirurgiens plasticiens interviennent lorsque la couverture cutanée du genou est jugée précaire ou lorsqu'il existe une perte de substance identifiée pouvant affecter le pronostic de la prothèse.
L'objectif principal de notre étude est d'évaluer le taux de réussite de la couverture cutanée et de la récupération fonctionnelle chez les patients guéris de leur infection.
L'objectif secondaire est l'identification des facteurs de risque de couverture cutanée dans cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69004
- Hospices Civils de Lyon
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients porteurs d'une infection infectieuse du genou sur prothèse dont la prise en charge nécessite une chirurgie plastique recouvrant la peau
La description
Critère d'intégration:
- Patients porteurs d'une infection du genou sur prothèse dont la prise en charge nécessite une chirurgie plastique recouvrant la peau
- Actes chirurgicaux pratiqués à l'hôpital de la Croix Rousse
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patients ayant eu une couverture cutanée du genou
les patients ayant eu un recouvrement cutané du genou après ou en même temps qu'une chirurgie orthopédique pour traiter une infection de prothèse de genou
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la couverture cutanée n'est pas toujours optimale pour protéger la prothèse, un acte de chirurgie plastique réparatrice est alors nécessaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de patients infectés par une prothèse de genou nécessitant une couverture cutanée
Délai: 2011-2021
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proportion de patients présentant une infection du genou sur prothèse nécessitant une couverture cutanée parmi toutes les infections du genou sur prothèse
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2011-2021
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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description de la population à risque de prise en charge après infection du genou prothétique
Délai: 2011-2021
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taux d'échec
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2011-2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2022
Première publication (Réel)
10 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 776
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .