Hormone de croissance dans l'EB
24 mai 2022 mis à jour par: Hagar El Sayed, Cairo University
Évaluation de l'hormone de croissance et du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 chez les enfants atteints de dystrophie épidermolyse bulleuse
La croissance est extrêmement affectée chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude du rôle de l'hormone de croissance et de l'ILGF-1 dans l'EB pourrait ouvrir la voie à une nouvelle modalité thérapeutique qui pourrait améliorer la croissance de ces enfants et éviter les séquelles irréversibles que les sujets affectés subissent après l'âge adulte
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants atteints de dystrophie EB
La description
Critère d'intégration:
- Enfants atteints de dystrophie EB
Critère d'exclusion:
- Adultes avec la même maladie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
niveau d'hormone de croissance et d'insuline comme facteur de croissance 1
Délai: 2 semaines
|
test de laboratoire
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
25 mai 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
10 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2022
Première publication (Réel)
25 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Anomalies congénitales
- Maladies génétiques, innées
- Maladies du tissu conjonctif
- Maladies de la peau, Génétique
- Maladies de la peau, vésiculobulleuses
- Anomalies cutanées
- Maladies du collagène
- Épidermolyse bulleuse
- Épidermolyse bulleuse dystrophique
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Modulateurs de mitose
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Les hormones
- Mitogènes
Autres numéros d'identification d'étude
- Growth in EB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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