- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05390073
Wachstumshormon bei EB
24. Mai 2022 aktualisiert von: Hagar El Sayed, Cairo University
Bewertung des Wachstumshormons und des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 bei Kindern mit Epidermolysis bullosa Dystrophia
Bei Patienten mit Epidermolysis bullosa ist das Wachstum stark beeinträchtigt
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Untersuchung der Rolle von Wachstumshormon und ILGF-1 bei EB könnte den Weg zu einer neuen therapeutischen Modalität ebnen, die das Wachstum dieser Kinder verbessern und die irreversiblen Folgen vermeiden könnte, die betroffene Personen nach dem Erwachsenenalter erleiden
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Monat bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Kinder mit EB dystrophica
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder mit EB dystrophica
Ausschlusskriterien:
- Erwachsene mit der gleichen Krankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Niveau von Wachstumshormon und Insulin wie Wachstumsfaktor 1
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Labortest
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
25. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Angeborene Anomalien
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Bindegewebserkrankungen
- Hautkrankheiten, genetisch
- Hautkrankheiten, Vesikulobullöse
- Hautanomalien
- Kollagenerkrankungen
- Epidermolysis bullosa
- Epidermolysis bullosa dystrophica
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Mitose-Modulatoren
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hormone
- Mitogene
Andere Studien-ID-Nummern
- Growth in EB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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