Hormon wzrostu w EB
24 maja 2022 zaktualizowane przez: Hagar El Sayed, Cairo University
Ocena hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 u dzieci z dystrofią pęcherzowego oddzielania się naskórka
Wzrost jest bardzo zaburzony u pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie roli hormonu wzrostu i ILGF-1 w EB może utorować drogę do nowej metody terapeutycznej, która mogłaby poprawić wzrost tych dzieci i uniknąć nieodwracalnych następstw, których dotknięte osoby doświadczają po osiągnięciu dorosłości
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc do 12 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci z dystrofią EB
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci z dystrofią EB
Kryteria wyłączenia:
- Dorośli z tą samą chorobą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
test laboratoryjny
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
25 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
10 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Wady wrodzone
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby tkanki łącznej
- Choroby skóry, genetyczne
- Choroby skóry, pęcherzykowo-bulwiaste
- Nieprawidłowości skórne
- Choroby kolagenowe
- Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Modulatory mitozy
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Hormony
- Mitogeny
Inne numery identyfikacyjne badania
- Growth in EB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .