Гормон роста при БЭ
24 мая 2022 г. обновлено: Hagar El Sayed, Cairo University
Оценка гормона роста и инсулиноподобного фактора роста 1 у детей с дистрофией буллезного эпидермолиза
У пациентов с буллезным эпидермолизом резко снижен рост.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Изучение роли гормона роста и ILGF-1 при БЭ может проложить путь к новым терапевтическим методам, которые могли бы улучшить рост у этих детей и избежать необратимых последствий, которые пациенты испытывают после взросления.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 месяц до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с дистрофией БЭ
Описание
Критерии включения:
- Дети с дистрофической ЭБ
Критерий исключения:
- Взрослые с таким же заболеванием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень гормона роста и инсулиноподобного фактора роста 1
Временное ограничение: 2 недели
|
лабораторный тест
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
25 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Врожденные аномалии
- Генетические заболевания, врожденные
- Заболевания соединительной ткани
- Кожные заболевания, генетические
- Кожные заболевания, везикулобуллезный
- Аномалии кожи
- Коллагеновые заболевания
- Буллезный эпидермолиз
- Дистрофический буллезный эпидермолиз
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Модуляторы митоза
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Гормоны
- Митогены
Другие идентификационные номера исследования
- Growth in EB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .