Veksthormon i EB
24. mai 2022 oppdatert av: Hagar El Sayed, Cairo University
Vurdering av veksthormon og insulinlignende vekstfaktor 1 hos barn med epidermolyse bullosa dystrofi
Veksten er ekstremt påvirket hos pasienter med epidermolysis bullosa
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Å studere rollen til veksthormon og ILGF-1 i EB kan legge til rette for en ny terapeutisk modalitet som kan forbedre veksten hos disse barna og unngå de irreversible følgene som berørte personer opplever etter voksen alder
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 måned til 12 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn med EB dystrofisk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn med EB dystrofisk
Ekskluderingskriterier:
- Voksne med samme sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nivå av veksthormon og insulinlignende vekstfaktor 1
Tidsramme: 2 uker
|
laboratorietest
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
25. mai 2022
Primær fullføring (Forventet)
10. juni 2022
Studiet fullført (Forventet)
15. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Bindevevssykdommer
- Hudsykdommer, genetisk
- Hudsykdommer, vesikulobuløse
- Hudavvik
- Kollagen sykdommer
- Epidermolyse Bullosa
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Mitosemodulatorer
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormoner
- Mitogens
Andre studie-ID-numre
- Growth in EB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .