Groeihormoon in EB
24 mei 2022 bijgewerkt door: Hagar El Sayed, Cairo University
Beoordeling van groeihormoon en insulineachtige groeifactor 1 bij kinderen met epidermolysis bullosa dystrofie
De groei wordt extreem aangetast bij patiënten met epidermolysis bullosa
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het bestuderen van de rol van groeihormoon en ILGF-1 bij EB kan de weg vrijmaken voor een nieuwe therapeutische modaliteit die de groei van die kinderen zou kunnen verbeteren en de onomkeerbare gevolgen zou kunnen voorkomen die getroffen proefpersonen na de volwassenheid ervaren
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 maand tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen met EB-dystrofie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen met EB-dystrofie
Uitsluitingscriteria:
- Volwassenen met dezelfde ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
niveau van groeihormoon en insulineachtige groeifactor 1
Tijdsspanne: 2 weken
|
laboratorium test
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
25 mei 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
15 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Huidziektes
- Aangeboren afwijkingen
- Genetische ziekten, aangeboren
- Bindweefselziekten
- Huidziekten, genetisch
- Huidziekten, Vesiculobullair
- Afwijkingen van de huid
- Collageen Ziekten
- Epidermolyse Bullosa
- Epidermolyse Bullosa Dystrophica
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Mitose modulatoren
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Hormonen
- Mitogenen
Andere studie-ID-nummers
- Growth in EB
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .