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Programme de prévention du tabagisme en Pologne

4 août 2022 mis à jour par: Łukasz Moskal, MD, Wroclaw Medical University

Programme de prévention du tabagisme chez les jeunes en Pologne

Le programme de prévention du tabagisme est une étude exploratoire pilote avec un programme standardisé basé sur la boîte à outils de prévention du tabac de l'Université de Stanford et traduit en polonais par les membres de l'Association scientifique des étudiants en oncologie de l'Université médicale de Wroclaw. Le programme évaluera l'efficacité d'un programme scolaire de prévention du tabagisme permettant aux enfants de ne jamais fumer et testera la faisabilité d'impliquer les étudiants en médecine et les enseignants dans la mise en œuvre et l'évaluation d'un programme validé sur la prévention du tabagisme dans le système scolaire polonais. Les protocoles de recherche, les méthodes et les instruments de collecte de données d'un programme standardisé de prévention du tabagisme valide en classe de l'Université de Stanford seront utilisés pour l'étude. Le programme de prévention du tabagisme est axé sur la résistance aux médicaments, l'autogestion personnelle et l'amélioration des compétences sociales. Le programme augmente les connaissances et utilise l'encadrement et la pratique pour fournir aux étudiants les compétences nécessaires pour résister aux pressions sociales autour de l'usage de la cigarette. Le résultat secondaire de cette étude est de déterminer le changement d'attitude des étudiants en médecine polonais à l'égard de la recherche sur la prévention du cancer. Pendant les ateliers du programme de prévention du tabagisme, le programme de 5 sessions pour les écoles primaires sera traduit, appliqué et évalué pour les élèves polonais.

Ce projet pilote communautaire mobilisera des étudiants en médecine, le district scolaire local et l'autorité sanitaire locale. Le programme éducatif répond aux exigences fixées par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dans les directives pour les programmes de santé scolaire visant à prévenir l'usage du tabac et la dépendance. Après consentement parental, le programme sera mis en œuvre avec tous les élèves de 7e et 8e année (enfants âgés de 12 à 15 ans) de l'école élémentaire de Tyniec Mały. Ce projet est soutenu par le chef du centre d'oncologie de Basse-Silésie, le chef du département d'oncologie de l'université de médecine de Wroclaw, le département de la santé et des affaires sociales de la ville de Wroclaw et sous le patronage du bureau du gouverneur de Basse-Silésie, la société polonaise d'oncologie , la Société polonaise de santé publique, le Département de Basse-Silésie de la Société polonaise de cardiologie et l'Association européenne pour l'éducation sur le cancer (EACE).

Le programme de prévention du tabagisme est financé par le programme de subventions READS de l'American Association for Cancer Education (AACE).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lower Silesia
      • Wroclaw, Lower Silesia, Pologne, 50-367
        • Wroclaw Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 15 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le programme sera mis en œuvre avec tous les élèves de 7e et 8e année (enfants âgés de 12 à 15 ans) de l'école élémentaire de Tyniec Mały.

La description

Critère d'intégration:

  • Élèves de Tyniec Mały
  • 7e et 8e année de l'école élémentaire
  • Consentement parental
  • Consentement des élèves

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement parental
  • Absence de consentement des étudiants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Élèves de 7e et 8e année (enfants âgés de 12 à 15 ans) de l'école primaire
Le programme consiste en cinq séances de 50 minutes menées en personne comme prévu lors des réunions de classe hebdomadaires. Les éducateurs animeront des ateliers avec des présentations PowerPoint et des feuilles de travail dédiées aux activités en classe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention de fumer
Délai: 2 mois
Changement dans l'intention de fumer chez les élèves du primaire après la fin du programme (score basé sur les résultats de l'enquête).
2 mois
Connaissance des conséquences négatives du tabagisme
Délai: 2 mois
Changement dans les connaissances sur les effets néfastes du tabagisme après la fin du programme (score basé sur les résultats de l'enquête).
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Łukasz Moskal, MD, Wroclaw Medical University
  • Chercheur principal: Konrad Reszka, MD, Wroclaw Medical University
  • Chercheur principal: Urszula Staszek-Szewczyk, MD, PhD, Wroclaw Regional Comprehensive Cancer Center, Department of Brachytherapy
  • Chercheur principal: Jagoda Łaba, MD, Wroclaw Medical University
  • Chercheur principal: Krzysztof Szewczyk, MD, PhD, Wroclaw Medical University, Department of Oncology, Division of Surgical Oncology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 mars 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

13 août 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

14 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2022

Première publication (RÉEL)

5 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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