- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05488743
Program Profilaktyki Palenia w Polsce
Program przeciwdziałania paleniu młodzieży w Polsce
Program Profilaktyki Palenia jest pilotażowym badaniem eksploracyjnym ze znormalizowanym programem nauczania opartym na Tobacco Prevention Toolkit z Uniwersytetu Stanforda i przetłumaczonym na język polski przez członków Studenckiego Koła Naukowego Onkologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Program oceni skuteczność szkolnych programów profilaktyki palenia, dzięki którym dzieci nigdy nie będą palić, a także wykonalność zaangażowania studentów medycyny i nauczycieli we wdrażanie i ewaluację zatwierdzonego programu profilaktyki palenia w polskim systemie szkolnym. W badaniu zostaną wykorzystane protokoły badawcze, metody i instrumenty zbierania danych ze znormalizowanego programu profilaktyki tytoniowej opartego na klasie, opracowanego na Uniwersytecie Stanforda. Program profilaktyki palenia koncentruje się na lekooporności, samozarządzaniu osobistym i zwiększaniu umiejętności społecznych. Program poszerza wiedzę i wykorzystuje coaching i praktykę, aby zapewnić uczniom umiejętności przeciwstawiania się presji społecznej związanej z używaniem papierosów. Drugorzędnym rezultatem niniejszego badania jest określenie zmiany postaw polskiego studenta medycyny wobec badań nad profilaktyką raka. Podczas warsztatów Programu Przeciwdziałania Paleniu, 5-sesyjny program nauczania dla szkół podstawowych zostanie przetłumaczony, zastosowany i oceniony dla polskich uczniów.
Ten lokalny program pilotażowy zaangażuje studentów medycyny, lokalny okręg szkolny i lokalne władze ds. zdrowia. Program edukacyjny spełnia wymagania określone przez Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) w Wytycznych dla Szkolnych Programów Zdrowotnych w celu Zapobiegania Używaniu Tytoniu i Uzależnieniu. Za zgodą rodziców program będzie realizowany dla wszystkich uczniów klas VII i VIII (dzieci w wieku 12-15 lat) ze Szkoły Podstawowej w Tyńcu Małym. Projekt ten jest wspierany przez Kierownika Dolnośląskiego Centrum Onkologii, Kierownika Kliniki Onkologii Akademii Medycznej we Wrocławiu, Wydziału Zdrowia i Spraw Socjalnych Urzędu Miasta Wrocławia oraz pod patronatem Dolnośląskiego Urzędu Wojewódzkiego, Polskiego Towarzystwa Onkologicznego , Polskiego Towarzystwa Zdrowia Publicznego, Oddziału Dolnośląskiego Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego oraz Europejskiego Towarzystwa Edukacji Onkologicznej (EACE).
Program zapobiegania paleniu jest finansowany z programu READS Grant Program of the American Association for Cancer Education (AACE).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Lower Silesia
-
Wroclaw, Lower Silesia, Polska, 50-367
- Wroclaw Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczniowie z Tyńca Małego
- uczniowie klas 7 i 8 szkoły podstawowej
- Zgoda rodziców
- Zgoda studentów
Kryteria wyłączenia:
- Brak zgody rodziców
- Brak zgody studentów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uczniowie klas 7 i 8 (dzieci w wieku 12-15 lat) ze szkoły podstawowej
|
Program składa się z pięciu 50-minutowych sesji prowadzonych osobiście zgodnie z planem podczas cotygodniowych spotkań klasowych.
Edukatorzy poprowadzą warsztaty z prezentacjami PowerPoint i kartami pracy poświęconymi działaniom na zajęciach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar palenia
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Zmiana intencji palenia wśród uczniów szkół podstawowych po zakończeniu programu (ocena na podstawie wyników ankiety).
|
2 miesiące
|
|
Znajomość negatywnych skutków palenia
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Zmiana wiedzy o negatywnych skutkach palenia po zakończeniu programu (ocena na podstawie wyników ankiety).
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Łukasz Moskal, MD, Wroclaw Medical University
- Główny śledczy: Konrad Reszka, MD, Wroclaw Medical University
- Główny śledczy: Urszula Staszek-Szewczyk, MD, PhD, Wroclaw Regional Comprehensive Cancer Center, Department of Brachytherapy
- Główny śledczy: Jagoda Łaba, MD, Wroclaw Medical University
- Główny śledczy: Krzysztof Szewczyk, MD, PhD, Wroclaw Medical University, Department of Oncology, Division of Surgical Oncology
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Birge M, Duffy S, Miler JA, Hajek P. What Proportion of People Who Try One Cigarette Become Daily Smokers? A Meta-Analysis of Representative Surveys. Nicotine Tob Res. 2018 Nov 15;20(12):1427-1433. doi: 10.1093/ntr/ntx243.
- Kaleta D, Polanska K, Rzeznicki A, Stelmach W, Wojtysiak P. Tobacco use patterns, knowledge, attitudes towards tobacco and availability of tobacco control training among school personnel from a rural area in Poland. Tob Induc Dis. 2017 Jan 11;15:3. doi: 10.1186/s12971-016-0110-y. eCollection 2017.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Smoking Prevention
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .