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Programm zur Raucherprävention in Polen

4. August 2022 aktualisiert von: Łukasz Moskal, MD, Wroclaw Medical University

Jugendprogramm zur Raucherprävention in Polen

Das Raucherpräventionsprogramm ist eine explorative Pilotstudie mit einem standardisierten Lehrplan, der auf dem Tobacco Prevention Toolkit der Stanford University basiert und von den Mitgliedern der Students Scientific Association of Oncology der Wroclaw Medical University ins Polnische übersetzt wurde. Das Programm wird die Wirksamkeit eines schulbasierten Rauchpräventionslehrplans bewerten, der Kinder als Nieraucher hält, und die Machbarkeit testen, Medizinstudenten und Lehrer in die Umsetzung und Bewertung eines validierten Programms zur Rauchprävention innerhalb des polnischen Schulsystems einzubeziehen. Für die Studie werden die Forschungsprotokolle, Methoden und Datenerhebungsinstrumente eines standardisierten, validen Tabakpräventionsprogramms auf Unterrichtsbasis der Stanford University verwendet. Im Mittelpunkt des Raucherpräventionsprogramms stehen Drogenresistenz, persönliches Selbstmanagement und die Steigerung der sozialen Kompetenz. Das Programm erweitert das Wissen und nutzt Coaching und Praxis, um den Schülern die Fähigkeiten zu vermitteln, dem sozialen Druck im Zusammenhang mit dem Zigarettenkonsum zu widerstehen. Das sekundäre Ergebnis dieser Studie besteht darin, die Veränderung der Einstellungen polnischer Medizinstudenten in Bezug auf die Krebspräventionsforschung zu bestimmen. Während der Workshops des Raucherpräventionsprogramms wird der 5-teilige Lehrplan für Grundschulen übersetzt, angewendet und für polnische Schüler bewertet.

An diesem gemeinschaftsbasierten Pilotprojekt werden Medizinstudenten, der örtliche Schulbezirk und die örtliche Gesundheitsbehörde beteiligt sein. Das Bildungsprogramm erfüllt die Anforderungen, die von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in den Richtlinien für Schulgesundheitsprogramme zur Prävention von Tabakkonsum und -sucht festgelegt wurden. Nach Zustimmung der Eltern wird das Programm mit allen Schülern der 7. und 8. Klasse (Kinder im Alter von 12-15 Jahren) der Grundschule in Tyniec Mały durchgeführt. Dieses Projekt wird vom Leiter des Niederschlesischen Zentrums für Onkologie, dem Leiter der Abteilung für Onkologie der Medizinischen Universität Breslau, der Abteilung für Gesundheit und Soziales der Stadt Breslau und unter der Schirmherrschaft des niederschlesischen Gouverneursamtes, der Polnischen Gesellschaft für Onkologie, unterstützt , der Polnischen Gesellschaft für öffentliche Gesundheit, der Niederschlesischen Abteilung der Polnischen Gesellschaft für Kardiologie und der European Association for Cancer Education (EACE).

Das Raucherpräventionsprogramm wird vom READS Grant Program der American Association for Cancer Education (AACE) finanziert.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Lower Silesia
      • Wroclaw, Lower Silesia, Polen, 50-367
        • Wroclaw Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 15 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Programm wird mit allen Schülern der 7. und 8. Klasse (Kinder im Alter von 12-15 Jahren) der Grundschule in Tyniec Mały durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten aus Tyniec Mały
  • 7. und 8. Klasse der Grundschule
  • Zustimmung der Eltern
  • Die Schüler stimmen zu

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende Zustimmung der Eltern
  • Mangelnde Zustimmung der Schüler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schüler der 7. und 8. Klasse (Kinder im Alter von 12-15 Jahren) der Grundschule
Das Programm besteht aus fünf 50-minütigen Sitzungen, die wie geplant während der wöchentlichen Klassentreffen persönlich durchgeführt werden. Die Pädagogen führen Workshops mit PowerPoint-Präsentationen und Arbeitsblättern durch, die den Aktivitäten im Unterricht gewidmet sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rauchabsicht
Zeitfenster: 2 Monate
Veränderung der Rauchabsicht bei Grundschülern nach Abschluss des Programms (Score basierend auf Umfrageergebnissen).
2 Monate
Kenntnis der negativen Folgen des Rauchens
Zeitfenster: 2 Monate
Veränderung des Wissens über Nebenwirkungen des Rauchens nach Abschluss des Programms (Score basierend auf Umfrageergebnissen).
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Łukasz Moskal, MD, Wroclaw Medical University
  • Hauptermittler: Konrad Reszka, MD, Wroclaw Medical University
  • Hauptermittler: Urszula Staszek-Szewczyk, MD, PhD, Wroclaw Regional Comprehensive Cancer Center, Department of Brachytherapy
  • Hauptermittler: Jagoda Łaba, MD, Wroclaw Medical University
  • Hauptermittler: Krzysztof Szewczyk, MD, PhD, Wroclaw Medical University, Department of Oncology, Division of Surgical Oncology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. März 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

13. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

14. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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