Évaluation des complications et du moment de la chirurgie chez les patients ayant subi une thoracotomie post-covid : expérience dans un seul centre
10 août 2022 mis à jour par: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
L'infection au Covid-19 a retardé de nombreuses interventions chirurgicales.
Outre Covid -19, l'infection peut être un problème potentiel dans les chirurgies particulièrement majeures telles que les thoracotomies.
Le moment de la chirurgie, les complications, le séjour en unité de soins intensifs et le statut vaccinal sont des questions importantes qui doivent être tirées des cas post-covid. Le but de l'étude est de tirer des leçons des cas de thoracotomie post-covid.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les patients qui avaient une infection au covid-19 avant la thoracotomie ont été évalués par leurs données. Les complications postopératoires, le séjour en unité de soins intensifs, le statut vaccinal, la période entre l'infection par le covid et la chirurgie ont été recueillis à partir des dossiers des patients et une analyse statistique a été effectuée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
71
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Turquie, 06550
- Ankara University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients post-covid subissant une thoracotomie
La description
Critère d'intégration:
- subir une thoracotomie
- avait une infection covid avant la chirurgie
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- données manquantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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nombre de patients ayant eu une complication postopératoire
Délai: 3 jours
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nombre de patients ayant eu une complication postopératoire
|
3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cigdem YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2022
Première publication (Réel)
11 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 30250
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .