- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05496478
Ocena powikłań i terminów operacji u pacjentów po torakotomii postcovidowej: doświadczenie jednego ośrodka
10 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Infekcja Covid-19 spowodowała opóźnienia w wielu operacjach.
Poza tym infekcja Covid-19 może stanowić potencjalny problem szczególnie w przypadku dużych operacji, takich jak torakotomie.
Czas operacji, powikłania, pobyt na oddziale intensywnej terapii i status szczepień to ważne kwestie, których należy się nauczyć z przypadków post-covidowych. Celem badania jest wyciągnięcie wniosków z przypadków torakotomii post-covidowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Pacjenci, którzy mieli infekcję covid-19 przed torakotomią, zostali ocenieni na podstawie ich danych. Powikłania pooperacyjne, pobyt na oddziale intensywnej terapii, status szczepień, czas między zakażeniem covid-19 a operacją zostały zebrane z akt pacjentów i przeprowadzono analizę statystyczną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
71
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Indyk, 06550
- Ankara University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów po covidie poddawanych torakotomii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w trakcie torakotomii
- miał infekcję covid przed operacją
Kryteria wyłączenia:
- wiek poniżej 18 lat
- brakujące dane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
liczba pacjentów, u których wystąpiły powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 3 dni
|
liczba pacjentów, u których wystąpiły powikłania pooperacyjne
|
3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cigdem YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30250
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .