Evaluación de las complicaciones y el momento de la cirugía en pacientes con toracotomía poscovid: experiencia en un solo centro
10 de agosto de 2022 actualizado por: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
La infección por Covid-19 ha causado retraso en muchas cirugías.
Además, la infección por Covid-19 puede ser un problema potencial, especialmente en cirugías mayores como las toracotomías.
El momento de la cirugía, las complicaciones, la estancia en la unidad de cuidados intensivos y el estado de vacunación son cuestiones importantes que deben aprenderse de los casos posteriores a la covid. El objetivo del estudio es aprender lecciones de los casos de toracotomía posteriores a la covid.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes que tenían infección por covid-19 antes de la toracotomía fueron evaluados por sus datos, las complicaciones posoperatorias, la estadía en la unidad de cuidados intensivos, el estado de la vacuna, el período de tiempo entre la infección por covid-19 y la cirugía se recopilaron de los archivos de los pacientes y se realizó un análisis estadístico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
71
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cankaya
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Ankara, Cankaya, Pavo, 06550
- Ankara University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes post-covid sometidos a toracotomía
Descripción
Criterios de inclusión:
- someterse a una toracotomía
- tenía infección por covid antes de la cirugía
Criterio de exclusión:
- edad menor de 18
- datos perdidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de pacientes que tuvieron complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 3 días
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número de pacientes que tuvieron complicaciones postoperatorias
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cigdem YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 30250
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .