Prédire la réopération abdominale
24 août 2022 mis à jour par: Richard ten Broek, Radboud University Medical Center
Prédire le risque à long terme de réopérations après une chirurgie abdominale et pelvienne : une étude de cohorte rétrospective à l'échelle nationale
Étude rétrospective à l'échelle nationale, pour prédire le risque de réintervention abdominale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
72270
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients subissant une première chirurgie abdominale ou pelvienne entre le 1er juin 2009 et le 30 juin 2011 en Écosse.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients subissant une première chirurgie abdominale ou pelvienne entre le 1er juin 2009 et le 30 juin 2011 en Écosse.
Critère d'exclusion:
- Antécédents positifs de chirurgie abdominale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients ayant subi une première chirurgie abdominale en Écosse entre 2009 et 2011
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de patients ayant subi une réintervention abdominale dans la cohorte de l'étude
Délai: dans les 5 ans postopératoires
|
Nombre de patients subissant une réintervention après chirurgie abdominale
|
dans les 5 ans postopératoires
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2022
Première publication (Réel)
25 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SCARreop
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les données à l'appui des conclusions de cette étude sont disponibles auprès du Service national de santé écossais (NHS). Des restrictions s'appliquent à la disponibilité de ces données, qui ont été utilisées sous licence pour cette étude. Les données dérivées de l'analyse sont disponibles auprès des auteurs avec l'autorisation du NHS écossais.
Le référentiel utilisé était le Safe Haven (https://shs.epcc.ed.ac.uk/2fa/scotnsh.html) du NHS.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .