Прогнозирование повторной операции на брюшной полости
24 августа 2022 г. обновлено: Richard ten Broek, Radboud University Medical Center
Прогнозирование долгосрочного риска повторных операций после операций на органах брюшной полости и малого таза: общенациональное ретроспективное когортное исследование
Общенациональное ретроспективное исследование для прогнозирования риска повторной операции на органах брюшной полости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
72270
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, перенесшие первую абдоминальную или тазовую операцию в период с 1 июня 2009 г. по 30 июня 2011 г. в Шотландии.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, перенесшие первую абдоминальную или тазовую операцию в период с 1 июня 2009 г. по 30 июня 2011 г. в Шотландии.
Критерий исключения:
- Положительный анамнез абдоминальной хирургии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, перенесшие первую абдоминальную операцию в Шотландии в период с 2009 по 2011 год.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с повторными операциями на органах брюшной полости в исследуемой когорте
Временное ограничение: в течение 5 лет после операции
|
Количество пациентов, перенесших повторную операцию после абдоминальной хирургии
|
в течение 5 лет после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SCARreop
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Данные, подтверждающие результаты этого исследования, доступны в Национальной службе здравоохранения Шотландии (NHS). На доступность этих данных, которые использовались по лицензии для этого исследования, распространяются ограничения. Данные, полученные в результате анализа, доступны у авторов с разрешения Национальной службы здравоохранения Шотландии.
Использовался репозиторий Safe Haven (https://shs.epcc.ed.ac.uk/2fa/scotnsh.html). от Национальной службы здравоохранения.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .