- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05516420
Vorhersage einer Bauchreoperation
Vorhersage des langfristigen Risikos von Reoperationen nach Bauch- und Beckenoperationen: eine landesweite retrospektive Kohortenstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich zwischen dem 1. Juni 2009 und dem 30. Juni 2011 in Schottland einer ersten Bauch- oder Beckenoperation unterzogen haben.
Ausschlusskriterien:
- Positive Vorgeschichte für eine Bauchoperation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Patienten mit erster Bauchoperation in Schottland zwischen 2009 und 2011
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl der Patienten mit einer erneuten Bauchoperation in der Studienkohorte
Zeitfenster: innerhalb von 5 Jahren postoperativ
|
Anzahl der Patienten, die sich nach einer Bauchoperation einer erneuten Operation unterziehen
|
innerhalb von 5 Jahren postoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SCARreop
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, sind beim Scottish National Health Service (NHS) erhältlich. Für die Verfügbarkeit dieser Daten, die unter Lizenz für diese Studie verwendet wurden, gelten Einschränkungen. Die aus der Analyse abgeleiteten Daten sind mit Genehmigung des schottischen NHS bei den Autoren erhältlich.
Das verwendete Repository war Safe Haven (https://shs.epcc.ed.ac.uk/2fa/scotnsh.html). vom NHS.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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