Abdominale heroperatie voorspellen
Voorspelling van het langetermijnrisico op heroperaties na buik- en bekkenchirurgie: een landelijke retrospectieve cohortstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die tussen 1 juni 2009 en 30 juni 2011 in Schotland een eerste buik- of bekkenoperatie ondergingen.
Uitsluitingscriteria:
- Positieve anamnese voor buikoperatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met eerste buikoperatie in Schotland tussen 2009 en 2011
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal patiënten met een abdominale heroperatie in het studiecohort
Tijdsspanne: binnen 5 jaar postoperatief
|
Aantal patiënten dat een heroperatie ondergaat na een buikoperatie
|
binnen 5 jaar postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SCARreop
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
De gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, zijn verkrijgbaar bij de Scottish National Health Service (NHS). Er gelden beperkingen voor de beschikbaarheid van deze gegevens, die onder licentie zijn gebruikt voor dit onderzoek. Gegevens die zijn afgeleid van de analyse zijn verkrijgbaar bij de auteurs met toestemming van de Schotse NHS.
De gebruikte repository was de Safe Haven (https://shs.epcc.ed.ac.uk/2fa/scotnsh.html) van de GGD.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .