- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05516420
Przewidywanie reoperacji jamy brzusznej
Przewidywanie długoterminowego ryzyka reoperacji po operacjach jamy brzusznej i miednicy: ogólnokrajowe retrospektywne badanie kohortowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci poddawani pierwszej operacji w obrębie jamy brzusznej lub miednicy między 1 czerwca 2009 a 30 czerwca 2011 w Szkocji.
Kryteria wyłączenia:
- Pozytywna historia operacji jamy brzusznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci po pierwszej operacji jamy brzusznej w Szkocji w latach 2009-2011
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z reoperacją jamy brzusznej w badanej kohorcie
Ramy czasowe: w ciągu 5 lat po operacji
|
Liczba chorych poddawanych reoperacji po operacjach w obrębie jamy brzusznej
|
w ciągu 5 lat po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCARreop
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Dane potwierdzające wyniki tego badania są dostępne w Scottish National Health Service (NHS). Ograniczenia dotyczą dostępności tych danych, które zostały wykorzystane na podstawie licencji w tym badaniu. Dane pochodzące z analizy są dostępne u autorów za zgodą szkockiego NHS.
Użyte repozytorium to Safe Haven (https://shs.epcc.ed.ac.uk/2fa/scotnsh.html) z NFZ.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .