Predire il reintervento addominale
24 agosto 2022 aggiornato da: Richard ten Broek, Radboud University Medical Center
Previsione del rischio a lungo termine di reinterventi in seguito a chirurgia addominale e pelvica: uno studio di coorte retrospettivo a livello nazionale
Studio retrospettivo nazionale, per prevedere il rischio di reintervento addominale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
72270
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti sottoposti a prima chirurgia addominale o pelvica tra il 1 giugno 2009 e il 30 giugno 2011 in Scozia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti sottoposti a prima chirurgia addominale o pelvica tra il 1 giugno 2009 e il 30 giugno 2011 in Scozia.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi positiva per chirurgia addominale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Pazienti con primo intervento chirurgico addominale in Scozia tra il 2009 e il 2011
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di pazienti con reintervento addominale nella coorte dello studio
Lasso di tempo: entro 5 anni dall'intervento
|
Numero di pazienti sottoposti a reintervento dopo chirurgia addominale
|
entro 5 anni dall'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCARreop
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
I dati che supportano i risultati di questo studio sono disponibili presso lo Scottish National Health Service (NHS). Si applicano restrizioni alla disponibilità di questi dati, che sono stati utilizzati su licenza per questo studio. I dati derivati dall'analisi sono disponibili dagli autori con il permesso del NHS scozzese.
Il repository utilizzato era Safe Haven (https://shs.epcc.ed.ac.uk/2fa/scotnsh.html) dal SSN.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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