Previsão de reoperação abdominal
24 de agosto de 2022 atualizado por: Richard ten Broek, Radboud University Medical Center
Prevendo o risco de reoperações a longo prazo após cirurgia abdominal e pélvica: um estudo de coorte retrospectivo nacional
Estudo retrospectivo nacional, para prever o risco de reoperação abdominal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
72270
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes submetidos à primeira cirurgia abdominal ou pélvica entre 1º de junho de 2009 e 30 de junho de 2011 na Escócia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes submetidos à primeira cirurgia abdominal ou pélvica entre 1º de junho de 2009 e 30 de junho de 2011 na Escócia.
Critério de exclusão:
- História positiva para cirurgia abdominal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com primeira cirurgia abdominal na Escócia entre 2009 e 2011
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de pacientes com reoperação abdominal na coorte do estudo
Prazo: dentro de 5 anos de pós-operatório
|
Número de pacientes submetidos a uma reoperação após cirurgia abdominal
|
dentro de 5 anos de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCARreop
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados que apóiam as descobertas deste estudo estão disponíveis no Serviço Nacional de Saúde Escocês (NHS). Restrições se aplicam à disponibilidade desses dados, que foram usados sob licença para este estudo. Os dados derivados da análise estão disponíveis com os autores com a permissão do NHS escocês.
O repositório utilizado foi o Safe Haven (https://shs.epcc.ed.ac.uk/2fa/scotnsh.html) do NHS.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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