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Corrélation entre le groupe sanguin, le Rh et l'obésité avec le carcinome colorectal

4 septembre 2022 mis à jour par: Safaa Hadi Abdulsattar Alshihmani, Al-Kindy Teaching Hospital

Corrélation entre le groupe sanguin, Rh et l'obésité avec le carcinome colorectal chez les patients fréquentant l'hôpital universitaire d'Al-kindy/Bagdad

Objectif de l'étude : y a-t-il une possibilité de relation entre le groupe sanguin ABO, le Rh et l'obésité avec le CCR, c'est ce que nous avons essayé de montrer dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le cancer est une cause importante de fardeau psychosocial et économique dans le monde et environ 1,23 million de personnes sont touchées chaque année par le CCR, qui est considéré comme le type de cancer le plus courant (9,7 % de l'ensemble des cancers) et 8 % (608 000 cas) sont décédés du CCR dans l'ensemble. cas de décès par cancer, c'est donc la quatrième cause de décès parmi les différents types de cancer.

Il existe une variabilité dans la distribution des cas dans le monde , comme l' expliquent les données épidémiologiques qui ont montré qu'environ 60 % des cas de CCR se présentent dans les pays développés ( 2 % par an ) tandis que dans les pays en développement , il y a une augmentation annuelle de l'incidence des cas de CCR avec une proportion survenant parmi les patients âgés de ≤ 40 ans est de 2 à 8 % dans les pays occidentaux, tandis que dans la région du Moyen-Orient, il est d'environ 15 à 35 % et le taux d'incidence est inférieur chez les femmes que chez les hommes avec un sexe féminin favorable comme facteur pronostique par rapport aux hommes.

Il existe trois groupes de risque différents pour le CCR, à savoir la PAF, le syndrome de cancer du côlon héréditaire sans polypose (syndrome de Lynch) et les mutations génétiques qui conduisent au cancer du côlon sporadique.

La cause exacte n'est pas claire, mais de nombreux facteurs sont impliqués, notamment environnementaux et génétiques. Environ 24 % des cas de CCR sont dus à des facteurs génétiques tandis que 75 % des cas sont sporadiques et 1 % chez des patients atteints de MII préexistante. Ceux qui immigrent dans une zone à forte incidence de CCR à partir d'une zone à faible incidence peuvent être susceptibles de développer un CCR qui peut être lié à la consommation de viande rouge et à une diminution de l'activité physique.

Les facteurs environnementaux, y compris les facteurs alimentaires tels que : le manque de fibres, une alimentation riche en graisses et l'exposition de la muqueuse à des niveaux élevés d'acides biliaires en raison d'une altération de la circulation entérohépatique qui conduit à la formation de cancérigènes à partir de la dégradation des sels biliaires alors qu'une cholécystectomie antérieure n'a pas été prouvée. risque de développer un CCR.

En ce qui concerne les facteurs génétiques, il existe plusieurs gènes parmi lesquels des gènes suppresseurs de tumeurs (par ex. APC, p53 ), les oncogènes (par exemple Ras) et les gènes de réparation des mésappariements (par exemple hMSH2 et hMLH1) ont été identifiés comme contribuant au cancer colorectal héréditaire .

Ici, dans cette étude, deux facteurs seront discutés avec leur relation avec le développement du CCR, ces facteurs sont le groupe sanguin ABO, le facteur Rh et l'autre est l'obésité et comme suit :

En fait, les premiers marqueurs génétiques humains sont les antigènes du système ABO bien qu'ils soient un composant chimique de la membrane érythrocytaire mais qu'ils s'expriment sur une variété de cellules épithéliales, y compris la muqueuse du tractus gastro-intestinal, qui était la principale cause des études d'observation sur toute corrélation entre ABO groupe sanguin , Rh avec tumeur .

Dès les premières études, Aird et al en 1953 qui ont rapporté une corrélation entre le facteur ABO Rh et le carcinome de l'estomac, aussi récemment une association significative avec la tumeur pancréatique avait été rapportée. De plus, de nombreuses études ont montré une relation entre l'expression de l'antigène ABO et le CRC.

En ce qui concerne l'obésité, environ un milliard de personnes souffrent désormais d'obésité dans le monde, ce qui est considéré comme l'un des facteurs les plus importants affectant de nombreux problèmes de santé, dont certains cancers, et la prévalence de l'obésité augmente dans de nombreux pays asiatiques, dont le Japon, mais reste inférieure à celle des pays occidentaux. .

De nombreuses études épidémiologiques ont identifié un indice de masse corporelle élevé comme facteur de risque indépendant du CCR , certaines de ces études dans les pays occidentaux montrant une association significative entre l'IMC et le risque de CCR .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

102

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

ceux qui fréquentent l'hôpital universitaire d'Al-kindy pour un examen coloscopique

La description

Critère d'intégration:

  • patient avec saignement per rectum
  • douleur chronique dans la fosse iliaque droite avec anémie
  • changement des habitudes intestinales
  • constipation
  • tinesmus .

Critère d'exclusion:

  • Patient ayant des antécédents d'autres cancers
  • ceux qui ont des maladies chroniques comme H.T, DM,
  • patients présentant une occlusion intestinale due à une tumeur
  • l'athlétisme a été exclu de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
une association entre la survenue d'un CCR et le groupe sanguin A+ , O + .
Délai: ligne de base
La méthode d'hémagglutination a été utilisée pour détecter le groupe sanguin et le facteur Rh pour les patients et le groupe témoin
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
une association entre la survenue d'un CCR et les patients en surpoids et obèses de classe І
Délai: ligne de base
Une coloscopie a été réalisée à l'aide d'un coloscope Olympus, de la lucera CLV-260 et un examen histopathologique a été effectué pour confirmer le diagnostic de CCR
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Laith N. Hindoush, doctor, Baghdad/Iraq

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2022

Première publication (Réel)

29 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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