Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom blodgruppe, Rh og fedme med kolorektalt karsinom

4. september 2022 oppdatert av: Safaa Hadi Abdulsattar Alshihmani, Al-Kindy Teaching Hospital

Korrelasjon mellom blodgruppe, rh og fedme med kolorektalt karsinom blant pasienter som går på Al-kindy Teaching Hospital/Baghdad

Studiemål: er det mulighet for sammenheng mellom ABO-blodgruppe, Rh og fedme med CRC, det er det vi forsøkte å vise i denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kreft er en viktig hovedårsak til stor psykososial og økonomisk belastning over hele verden, og rundt 1,23 millioner individer rammes årlig av CRC, som regnes som den vanligste krefttypen (9,7 % av de totale krefttilfellene) og 8 % (608 000 tilfeller) døde med CRC totalt. kreftdødsfall, så det er den fjerde vanligste dødsårsaken blant ulike typer kreft.

Det er variasjon i fordeling av tilfeller over hele verden, som forklart av epidemiologiske data som viste om lag 60 % av CRC-tilfellene presentert i utviklede land (2 % per år), mens det i utviklingsland er en årlig økning i forekomsten av CRC-tilfeller med en andel som forekommer blant Pasienter med alder ≤ 40 år er 2-8 prosent i vestlige land, mens det i Midtøsten-regionen er rundt 15-35 prosent, og forekomsten er lavere hos kvinner enn hos menn med gunstig kvinnelig kjønn som en prognostisk faktor fremfor menn.

Det er tre forskjellige risikogrupper for CRC, disse er FAP, arvelig nonpolyposis colon cancer syndrome (lynch syndrom), og genetiske mutasjoner som fører til sporadisk tykktarmskreft.

Den eksakte årsaken er uklar, men mange faktorer er involvert, inkludert miljømessige og genetiske faktorer. Omtrent 24 % av tilfellene med CRC skyldes genetiske faktorer, mens 75 % av tilfellene er sporadiske og 1 % hos pasienter med pre-eksisterende IBD. De som immigrerer til et område med høy forekomst av CRC fra et område med lav forekomst kan være utsatt for å utvikle CRC som kan være relatert til inntak av rødt kjøtt og redusert fysisk aktivitet.

Miljøfaktorer, inkludert kostholdsfaktorer som: Mangel på fiber, fettrik diett og eksponering av slimhinner for høye nivåer av gallesyrer på grunn av svekkelse av enterohepatisk sirkulasjon som fører til dannelse av kreftfremkallende stoffer fra nedbrytning av gallesalter mens tidligere kolecystektomi ikke er bevist være risiko for å utvikle CRC.

Når det gjelder genetiske faktorer, er det flere gener blant dem tumorsuppressorgener (f. APC, p53), Onkogener (f.eks. Ras) og Mismatch-reparasjonsgener (f.eks. hMSH2 og hMLH1) ble identifisert som å bidra til arvelig kolorektal kreft.

Her i denne studien vil to faktorer bli diskutert med deres forhold til utvikling av CRC, disse faktorene er ABO blodgruppe, Rh faktor og den andre er fedme og som følger:

Faktisk er den første menneskelige genetiske markøren antigener av ABO-systemet til tross for at de er en kjemisk komponent på erytrocyttmembranen, men som viser uttrykk på forskjellige epitelceller inkludert slimhinnen i mage-tarmkanalen, som var den ledende årsak observasjonsstudier på enhver korrelasjon mellom ABO blodgruppe, Rh med svulst.

Fra første studier, Aird et al i 1953 som rapporterte en korrelasjon mellom ABO Rh-faktor og karsinom i magen, ble det også nylig rapportert om en signifikant assosiasjon med bukspyttkjertelsvulst. I tillegg til mange studier viste en sammenheng mellom ABO-antigenekspresjon og CRC.

Når det gjelder fedme, lider nå rundt milliarder mennesker av fedme over hele verden, som regnes som en av de sterkeste faktorene som påvirker mange helsetilstander, blant annet noen kreftformer, og forekomsten av fedme øker i mange asiatiske land, inkludert Japan, men fortsatt lavere enn i vestlige land. .

Mange epidemiologiske studier identifiserte høy kroppsmasseindeks som uavhengig risikofaktor for CRC, noen av disse studiene i vestlige land viser en signifikant sammenheng mellom BMI og risiko for CRC.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

102

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 79 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

de som går på Al-kindy Teaching Hospital for koloskopisk undersøkelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient med blødning per endetarm
  • kroniske smerter i høyre iliaca fossa med anemi
  • endring i avføringsvaner
  • forstoppelse
  • tinesmus .

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med historie med annen kreft
  • de med kroniske sykdommer som H.T, DM,
  • pasienter med tarmobstruksjon på grunn av svulst
  • friidrett ble ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
en assosiasjon mellom forekomst av CRC og blodgruppe A+, O+.
Tidsramme: grunnlinje
Hemagglutinasjonsmetode ble brukt for å påvise blodgruppe og Rh-faktor for pasienter og kontrollgruppe
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
en assosiasjon mellom forekomst av CRC og pasienter med overvekt og klasse І fedme
Tidsramme: baslinje
Koloskopi ble utført ved bruk av Olympus koloskop, lucera CLV-260 og histopatologisk undersøkelse ble gjort for å bekrefte diagnosen CRC
baslinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Laith N. Hindoush, doctor, Baghdad/Iraq

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

29. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere