- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05520385
Correlatie tussen bloedgroep, Rh en obesitas met colorectaal carcinoom
Correlatie tussen bloedgroep, Rh en obesitas met colorectaal carcinoom bij patiënten die het Al-kindy Teaching Hospital/Bagdad bijwonen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kanker is wereldwijd een belangrijke hoofdoorzaak van grote psychosociale en economische belasting en ongeveer 1,23 miljoen mensen worden jaarlijks getroffen door CRC, dat wordt beschouwd als de meest voorkomende vorm van kanker (9,7% van alle kankers) en 8% (608.000 gevallen) stierf met CRC in totaal sterfgevallen door kanker, dus het is de vierde meest voorkomende doodsoorzaak onder verschillende soorten kanker.
Er is een variabiliteit in de verdeling van gevallen over de hele wereld, zoals verklaard door epidemiologische gegevens die aantoonden dat ongeveer 60% van de CRC-gevallen zich voordeed in ontwikkelde landen (2% per jaar), terwijl er in ontwikkelingslanden een jaarlijkse toename is in de incidentie van CRC-gevallen waarbij een deel voorkomt onder patiënten met een leeftijd ≤ 40 jaar is 2-8 procent in westerse landen, terwijl het in het Midden-Oosten ongeveer 15-35 procent is en de incidentie is lager bij vrouwen dan bij mannen met gunstig vrouwelijk geslacht als prognostische factor ten opzichte van mannen.
Er zijn drie verschillende risicogroepen voor CRC, dit zijn FAP, erfelijk non-polyposis colonkankersyndroom (lynchsyndroom) en genetische mutaties die leiden tot sporadische darmkanker.
De exacte oorzaak is onduidelijk, maar er zijn veel factoren bij betrokken, waaronder omgevings- en genetische factoren. Ongeveer 24% van de gevallen met CRC is te wijten aan genetische factoren, terwijl 75% van de gevallen sporadisch is en 1% bij patiënten met reeds bestaande IBD. Degenen die vanuit een gebied met een lage incidentie naar een gebied met een hoge incidentie van CRC emigreren, kunnen vatbaar zijn voor het ontwikkelen van CRC, wat verband kan houden met de consumptie van rood vlees en verminderde fysieke activiteit.
De omgevingsfactoren, waaronder voedingsfactoren zoals: Gebrek aan vezels, vetrijk dieet en blootstelling van slijmvliezen aan hoge niveaus van galzuren als gevolg van verslechtering van de enterohepatische circulatie, wat leidt tot de vorming van kankerverwekkende stoffen door afbraak van galzouten, terwijl eerdere cholecystectomie niet is bewezen risico zijn voor het ontwikkelen van CRC.
Met betrekking tot genetische factoren zijn er verschillende genen, waaronder tumorsuppressorgenen (bijv. APC, p53), oncogenen (bijv. Ras) en mismatch-repair-genen (bijv. hMSH2 en hMLH1) werden geïdentificeerd als bijdragend aan erfelijke darmkanker.
Hier in deze studie zullen twee factoren worden besproken met hun relatie tot de ontwikkeling van CRC, die factoren zijn ABO-bloedgroep, Rh-factor en de andere is obesitas en als volgt:
Eigenlijk zijn de eerste menselijke genetische markers antigenen van het ABO-systeem, ondanks dat ze een chemische component zijn op het erytrocytenmembraan, maar expressie vertonen op verschillende epitheelcellen, waaronder het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat was de belangrijkste oorzaak van observatieonderzoeken naar enige correlatie tussen ABO bloedgroep, Rh met tumor.
Uit eerste studies, Aird et al. in 1953 die een correlatie rapporteerden tussen ABO Rh-factor en maagcarcinoom, werd recentelijk ook een significant verband met alvleeskliertumor gemeld. Naast vele onderzoeken bleek er een verband tussen ABO-antigeenexpressie en CRC.
Wat betreft zwaarlijvigheid: ongeveer miljard mensen lijden nu wereldwijd aan zwaarlijvigheid, wat wordt beschouwd als een van de sterkste factoren die van invloed zijn op veel gezondheidsproblemen, waaronder sommige vormen van kanker, en de prevalentie van zwaarlijvigheid neemt toe in veel Aziatische landen, waaronder Japan, maar is nog steeds lager dan in westerse landen .
Veel epidemiologische studies identificeerden een hoge body mass index als onafhankelijke risicofactor voor CRC, sommige van deze studies in westerse landen toonden een significant verband aan tussen BMI en het risico op CRC.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt met bloeding per rectum
- chronische pijn in de rechter iliacale fossa met bloedarmoede
- verandering in de stoelgang
- constipatie
- tinemus.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met een voorgeschiedenis van andere vormen van kanker
- mensen met chronische ziekten zoals H.T, DM,
- patiënten met darmobstructie als gevolg van een tumor
- atletiek werden uitgesloten van de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
een verband tussen het optreden van CRC en bloedgroep A+, O+.
Tijdsspanne: basislijn
|
Hemagglutinatiemethode werd gebruikt om bloedgroep en Rh-factor te detecteren voor patiënten en controlegroep
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
een associatie tussen het optreden van CRC en patiënten met overgewicht en klasse І obesitas
Tijdsspanne: basislijn
|
Colonoscopie werd gedaan met behulp van Olympus colonoscoop, lucera CLV-260 en histopathologisch onderzoek werd gedaan om de diagnose CRC te bevestigen
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Laith N. Hindoush, doctor, Baghdad/Iraq
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- colorectal CA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .