Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen bloedgroep, Rh en obesitas met colorectaal carcinoom

4 september 2022 bijgewerkt door: Safaa Hadi Abdulsattar Alshihmani, Al-Kindy Teaching Hospital

Correlatie tussen bloedgroep, Rh en obesitas met colorectaal carcinoom bij patiënten die het Al-kindy Teaching Hospital/Bagdad bijwonen

Doel van studie: is er een mogelijkheid van een relatie tussen ABO bloedgroep, Rh & obesitas met CRC, dat is wat we in deze studie probeerden aan te tonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kanker is wereldwijd een belangrijke hoofdoorzaak van grote psychosociale en economische belasting en ongeveer 1,23 miljoen mensen worden jaarlijks getroffen door CRC, dat wordt beschouwd als de meest voorkomende vorm van kanker (9,7% van alle kankers) en 8% (608.000 gevallen) stierf met CRC in totaal sterfgevallen door kanker, dus het is de vierde meest voorkomende doodsoorzaak onder verschillende soorten kanker.

Er is een variabiliteit in de verdeling van gevallen over de hele wereld, zoals verklaard door epidemiologische gegevens die aantoonden dat ongeveer 60% van de CRC-gevallen zich voordeed in ontwikkelde landen (2% per jaar), terwijl er in ontwikkelingslanden een jaarlijkse toename is in de incidentie van CRC-gevallen waarbij een deel voorkomt onder patiënten met een leeftijd ≤ 40 jaar is 2-8 procent in westerse landen, terwijl het in het Midden-Oosten ongeveer 15-35 procent is en de incidentie is lager bij vrouwen dan bij mannen met gunstig vrouwelijk geslacht als prognostische factor ten opzichte van mannen.

Er zijn drie verschillende risicogroepen voor CRC, dit zijn FAP, erfelijk non-polyposis colonkankersyndroom (lynchsyndroom) en genetische mutaties die leiden tot sporadische darmkanker.

De exacte oorzaak is onduidelijk, maar er zijn veel factoren bij betrokken, waaronder omgevings- en genetische factoren. Ongeveer 24% van de gevallen met CRC is te wijten aan genetische factoren, terwijl 75% van de gevallen sporadisch is en 1% bij patiënten met reeds bestaande IBD. Degenen die vanuit een gebied met een lage incidentie naar een gebied met een hoge incidentie van CRC emigreren, kunnen vatbaar zijn voor het ontwikkelen van CRC, wat verband kan houden met de consumptie van rood vlees en verminderde fysieke activiteit.

De omgevingsfactoren, waaronder voedingsfactoren zoals: Gebrek aan vezels, vetrijk dieet en blootstelling van slijmvliezen aan hoge niveaus van galzuren als gevolg van verslechtering van de enterohepatische circulatie, wat leidt tot de vorming van kankerverwekkende stoffen door afbraak van galzouten, terwijl eerdere cholecystectomie niet is bewezen risico zijn voor het ontwikkelen van CRC.

Met betrekking tot genetische factoren zijn er verschillende genen, waaronder tumorsuppressorgenen (bijv. APC, p53), oncogenen (bijv. Ras) en mismatch-repair-genen (bijv. hMSH2 en hMLH1) werden geïdentificeerd als bijdragend aan erfelijke darmkanker.

Hier in deze studie zullen twee factoren worden besproken met hun relatie tot de ontwikkeling van CRC, die factoren zijn ABO-bloedgroep, Rh-factor en de andere is obesitas en als volgt:

Eigenlijk zijn de eerste menselijke genetische markers antigenen van het ABO-systeem, ondanks dat ze een chemische component zijn op het erytrocytenmembraan, maar expressie vertonen op verschillende epitheelcellen, waaronder het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat was de belangrijkste oorzaak van observatieonderzoeken naar enige correlatie tussen ABO bloedgroep, Rh met tumor.

Uit eerste studies, Aird et al. in 1953 die een correlatie rapporteerden tussen ABO Rh-factor en maagcarcinoom, werd recentelijk ook een significant verband met alvleeskliertumor gemeld. Naast vele onderzoeken bleek er een verband tussen ABO-antigeenexpressie en CRC.

Wat betreft zwaarlijvigheid: ongeveer miljard mensen lijden nu wereldwijd aan zwaarlijvigheid, wat wordt beschouwd als een van de sterkste factoren die van invloed zijn op veel gezondheidsproblemen, waaronder sommige vormen van kanker, en de prevalentie van zwaarlijvigheid neemt toe in veel Aziatische landen, waaronder Japan, maar is nog steeds lager dan in westerse landen .

Veel epidemiologische studies identificeerden een hoge body mass index als onafhankelijke risicofactor voor CRC, sommige van deze studies in westerse landen toonden een significant verband aan tussen BMI en het risico op CRC.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

102

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

degenen die naar het Al-kindy Teaching Hospital gaan voor colonoscopisch onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt met bloeding per rectum
  • chronische pijn in de rechter iliacale fossa met bloedarmoede
  • verandering in de stoelgang
  • constipatie
  • tinemus.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met een voorgeschiedenis van andere vormen van kanker
  • mensen met chronische ziekten zoals H.T, DM,
  • patiënten met darmobstructie als gevolg van een tumor
  • atletiek werden uitgesloten van de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
een verband tussen het optreden van CRC en bloedgroep A+, O+.
Tijdsspanne: basislijn
Hemagglutinatiemethode werd gebruikt om bloedgroep en Rh-factor te detecteren voor patiënten en controlegroep
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
een associatie tussen het optreden van CRC en patiënten met overgewicht en klasse І obesitas
Tijdsspanne: basislijn
Colonoscopie werd gedaan met behulp van Olympus colonoscoop, lucera CLV-260 en histopathologisch onderzoek werd gedaan om de diagnose CRC te bevestigen
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Laith N. Hindoush, doctor, Baghdad/Iraq

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren