Korelacja między grupą krwi, Rh a otyłością z rakiem jelita grubego

Rak jest ważną główną przyczyną ogromnych obciążeń psychospołecznych i ekonomicznych na całym świecie, a około 1,23 miliona osób cierpi rocznie na CRC, który jest uważany za najczęstszy rodzaj raka (9,7% wszystkich nowotworów), a 8% (608 000 przypadków) ogółem umiera z powodu CRC zgonów z powodu raka, więc jest to czwarta najczęstsza przyczyna śmierci wśród różnych rodzajów raka.

Występuje zmienność w rozkładzie przypadków na całym świecie, co wyjaśniają dane epidemiologiczne, które wskazują, że około 60% przypadków CRC występuje w krajach rozwiniętych (2% rocznie), podczas gdy w krajach rozwijających się występuje coroczny wzrost zachorowań na CRC, przy czym proporcja występuje wśród pacjentów w wieku ≤ 40 lat wynosi 2-8% w krajach zachodnich, podczas gdy w regionie Bliskiego Wschodu około 15-35%, a częstość występowania jest mniejsza u kobiet niż u mężczyzn, przy czym płeć żeńska jest korzystniejsza niż u mężczyzn.

Istnieją trzy różne grupy ryzyka CRC, są to FAP, zespół dziedzicznego raka okrężnicy niezwiązanego z polipowatością (zespół Lyncha) oraz mutacje genetyczne, które prowadzą do sporadycznego raka okrężnicy.

Dokładna przyczyna jest niejasna, ale bierze w tym udział wiele czynników, w tym czynniki środowiskowe i genetyczne. Około 24% przypadków CRC jest spowodowanych czynnikami genetycznymi, podczas gdy 75% przypadków to przypadki sporadyczne, a 1% dotyczy pacjentów z istniejącym wcześniej nieswoistym zapaleniem jelit. Ci, którzy imigrują do obszaru o wysokiej zachorowalności na RJG z obszaru o niskiej zachorowalności, mogą być podatni na rozwój RJG, co może być związane ze spożywaniem czerwonego mięsa i zmniejszoną aktywnością fizyczną.

Czynniki środowiskowe, w tym czynniki dietetyczne, takie jak: Brak błonnika, dieta wysokotłuszczowa i narażenie błony śluzowej na wysokie poziomy kwasów żółciowych z powodu upośledzenia krążenia jelitowo-wątrobowego, które prowadzi do powstawania czynników rakotwórczych w wyniku degradacji soli kwasów żółciowych, podczas gdy wcześniejsza cholecystektomia nie została udowodniona być zagrożeniem rozwoju CRC.

Jeśli chodzi o czynniki genetyczne, istnieje kilka genów, wśród nich geny supresorowe (np. APC, p53), onkogeny (np. Ras) i geny naprawy niedopasowań (np. hMSH2 i hMLH1) zostały zidentyfikowane jako przyczyniające się do dziedzicznego raka jelita grubego.

Tutaj w tym badaniu zostaną omówione dwa czynniki wraz z ich związkiem z rozwojem CRC, tymi czynnikami są grupa krwi ABO, czynnik Rh, a drugim jest otyłość i jak następuje:

Właściwie pierwszym ludzkim markerem genetycznym są antygeny układu ABO, mimo że są składnikiem chemicznym błony erytrocytów, ale wykazują ekspresję na różnych komórkach nabłonka, w tym na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, co było główną przyczyną badań obserwacyjnych dotyczących jakiejkolwiek korelacji między ABO grupa krwi Rh z guzem.

Z pierwszych badań Aird i wsp. w 1953 r., którzy opisali korelację między czynnikiem ABO Rh a rakiem żołądka, również ostatnio doniesiono o istotnym związku z guzem trzustki. Ponadto w wielu badaniach wykazano związek między ekspresją antygenu ABO a CRC.

Jeśli chodzi o otyłość, około miliarda ludzi cierpi obecnie na otyłość na całym świecie, co jest uważane za jeden z najsilniejszych czynników wpływających na wiele schorzeń, w tym niektóre nowotwory, a częstość występowania otyłości rośnie w wielu krajach azjatyckich, w tym w Japonii, ale wciąż jest niższa niż w krajach zachodnich .

W wielu badaniach epidemiologicznych stwierdzono, że wysoki wskaźnik masy ciała jest niezależnym czynnikiem ryzyka CRC, a niektóre z tych badań przeprowadzonych w krajach zachodnich wykazały istotny związek między BMI a ryzykiem CRC.