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Correlação entre Grupo Sanguíneo, Rh e Obesidade com Carcinoma Colorretal

4 de setembro de 2022 atualizado por: Safaa Hadi Abdulsattar Alshihmani, Al-Kindy Teaching Hospital

Correlação entre Grupo Sanguíneo, Rh e Obesidade com Carcinoma Colorretal em Pacientes Atendidos no Hospital Universitário Al-Kindy/Bagdá

Objetivo do estudo: existe a possibilidade de relação entre grupo sanguíneo ABO, Rh e obesidade com CRC, é o que tentamos mostrar neste estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O câncer é uma importante causa de grande carga psicossocial e econômica em todo o mundo e cerca de 1,23 milhão de indivíduos são afetados anualmente pelo CCR, que é considerado o tipo de câncer mais comum (9,7% dos cânceres gerais) e 8% (608.000 casos) morreram com CCR geral casos de morte por câncer, por isso é a quarta causa mais comum de morte entre os diferentes tipos de câncer.

Existe uma variabilidade na distribuição dos casos em todo o mundo , conforme explicado pelos dados epidemiológicos que mostraram cerca de 60 % dos casos de CCR apresentados em países desenvolvidos ( 2 % ao ano ) enquanto nos países em desenvolvimento há aumento anual na incidência de casos de CCR com proporção ocorrendo entre pacientes com idade ≤ 40 anos é de 2 a 8 por cento nos países ocidentais, enquanto na região do Oriente Médio é de cerca de 15 a 35 por cento e a taxa de incidência é menor em mulheres do que em homens, com sexo feminino favorável como fator prognóstico em relação ao homem.

Existem três grupos de risco diferentes para CRC, estes são FAP, síndrome de câncer de cólon hereditário sem polipose (síndrome de linchamento) e mutações genéticas que levam ao câncer de cólon esporádico.

A causa exata não é clara, mas muitos fatores estão envolvidos, incluindo ambientais e genéticos. Cerca de 24% dos casos de CCR são devidos a fatores genéticos, enquanto 75% dos casos são esporádicos e 1% em pacientes com DII pré-existente. Aqueles que imigram para áreas com alta incidência de CRC vindos de áreas de baixa incidência podem estar propensos a desenvolver CCR, o que pode estar relacionado ao consumo de carne vermelha e diminuição da atividade física.

Os fatores ambientais, incluindo fatores dietéticos, como: falta de fibras, dieta rica em gordura e exposição da mucosa a altos níveis de ácidos biliares devido ao comprometimento da circulação entero-hepática, que leva à formação de carcinógenos a partir da degradação dos sais biliares, enquanto a colecistectomia anterior não foi comprovada. ser risco de desenvolver CRC.

Em relação aos fatores genéticos, existem vários genes entre eles genes supressores de tumor (ex. APC, p53), Oncogenes (por exemplo, Ras) e genes de reparação incompatíveis (por exemplo, hMSH2 e hMLH1) foram identificados como contribuindo para o câncer colorretal hereditário.

Aqui neste estudo, dois fatores serão discutidos com sua relação com o desenvolvimento do CRC, esses fatores são o grupo sanguíneo ABO, o fator Rh e o outro é a obesidade e o seguinte:

Na verdade, o primeiro marcador genético humano são antígenos do sistema ABO, apesar de serem um componente químico na membrana eritrocitária, mas mostrando expressão em várias células epiteliais, incluindo a mucosa do trato gastrointestinal, que foi a principal causa de estudos de observação sobre qualquer correlação entre ABO grupo sanguíneo, Rh com tumor.

Desde os primeiros estudos, Aird et al em 1953, que relataram uma correlação entre o fator ABO Rh e o carcinoma do estômago, também recentemente foi relatada uma associação significativa com o tumor pancreático. Além disso, muitos estudos mostraram uma relação entre a expressão do antígeno ABO e o CRC.

Em relação à obesidade, cerca de bilhões de pessoas sofrem de obesidade em todo o mundo, que é considerada um dos fatores mais fortes que afetam muitas condições de saúde, entre elas alguns tipos de câncer e a prevalência da obesidade está aumentando em muitos países asiáticos, incluindo o Japão, mas ainda menor do que nos países ocidentais. .

Muitos estudos epidemiológicos identificaram alto índice de massa corporal como fator de risco independente para CRC, alguns desses estudos em países ocidentais mostrando uma associação significativa entre IMC e risco de CRC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

102

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

aqueles que frequentam o Hospital Universitário Al-kindy para exame colonoscópico

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente com sangramento retal
  • dor crônica na fossa ilíaca direita com anemia
  • alteração do hábito intestinal
  • constipação
  • tinesmo .

Critério de exclusão:

  • Paciente com história de outro câncer
  • aqueles com doenças crônicas como H.T, DM,
  • pacientes com obstrução intestinal por tumor
  • atletismo foram excluídos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
uma associação entre ocorrência de CCR e grupo sanguíneo A+ , O + .
Prazo: linha de base
O método de hemaglutinação foi usado para detectar grupo sanguíneo e fator Rh para pacientes e grupo controle
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
uma associação entre a ocorrência de CCR e pacientes com sobrepeso e obesidade classe І
Prazo: linha de base
A colonoscopia foi feita com o colonoscópio Olympus, lucera CLV-260 e o exame histopatológico foi feito para confirmar o diagnóstico de CCR
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Laith N. Hindoush, doctor, Baghdad/Iraq

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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