Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación entre grupo sanguíneo, Rh y obesidad con carcinoma colorrectal

4 de septiembre de 2022 actualizado por: Safaa Hadi Abdulsattar Alshihmani, Al-Kindy Teaching Hospital

Correlación entre el grupo sanguíneo, el Rh y la obesidad con carcinoma colorrectal entre pacientes que asisten al Hospital Docente Al-Kindy/Bagdad

Objetivo del estudio: ¿existe la posibilidad de relación entre el grupo sanguíneo ABO, el Rh y la obesidad con el CCR? Eso es lo que tratamos de mostrar en este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El cáncer es una de las principales causas de una gran carga psicosocial y económica en todo el mundo y alrededor de 1,23 millones de personas se ven afectadas anualmente por CCR, que se considera el tipo de cáncer más común (9,7 % de los cánceres en general) y el 8 % (608 000 casos) mueren con CCR en general casos de muerte por cáncer, por lo que es la cuarta causa de muerte más común entre los diferentes tipos de cáncer.

Hay variabilidad en la distribución de casos en todo el mundo , como lo explican los datos epidemiológicos que muestran que alrededor del 60 % de los casos de CCR se presentan en países desarrollados ( 2 % por año ) mientras que en los países en desarrollo hay un aumento anual en la incidencia de casos de CCR con una proporción que ocurre entre los pacientes con edad ≤ 40 años es del 2 al 8 por ciento en los países occidentales, mientras que en la región del Medio Oriente es del 15 al 35 por ciento y la tasa de incidencia es menor en las mujeres que en los hombres con el género femenino favorable como factor pronóstico sobre el masculino.

Hay tres grupos de riesgo diferentes para el CCR, estos son FAP, síndrome de cáncer de colon hereditario sin poliposis (síndrome de Lynch) y mutaciones genéticas que conducen a cáncer de colon esporádico.

La causa exacta no está clara, pero intervienen muchos factores, incluidos los ambientales y genéticos. Alrededor del 24% de los casos de CCR se deben a factores genéticos, mientras que el 75% de los casos son esporádicos y el 1% en pacientes con EII preexistente. Aquellos que emigran a un área con alta incidencia de CCR desde un área de baja incidencia pueden ser propensos a desarrollar CCR, lo que puede estar relacionado con el consumo de carne roja y la disminución de la actividad física.

Los factores ambientales que incluyen factores dietéticos como: falta de fibra, dieta rica en grasas y exposición de la mucosa a altos niveles de ácidos biliares debido al deterioro de la circulación enterohepática que conduce a la formación de carcinógenos a partir de la degradación de las sales biliares mientras que la colecistectomía previa no ha demostrado que ser riesgo de desarrollar CCR.

En cuanto a los factores genéticos, existen varios genes entre ellos los genes supresores de tumores (p. APC, p53), oncogenes (por ejemplo, Ras) y genes de reparación de errores de emparejamiento (por ejemplo, hMSH2 y hMLH1) se identificaron como contribuyentes al cáncer colorrectal hereditario.

Aquí, en este estudio, se discutirán dos factores con su relación con el desarrollo de CCR, esos factores son el grupo sanguíneo ABO, el factor Rh y el otro es la obesidad y de la siguiente manera:

En realidad, el primer marcador genético humano son los antígenos del sistema ABO a pesar de que son un componente químico en la membrana de los eritrocitos pero que muestran expresión en una variedad de células epiteliales, incluida la mucosa del tracto gastrointestinal, que fue la causa principal de los estudios de observación sobre cualquier correlación entre ABO grupo sanguíneo, Rh con tumor.

Desde los primeros estudios, Aird et al en 1953, quienes informaron una correlación entre el factor ABO Rh y el carcinoma de estómago, también recientemente se informó una asociación significativa con el tumor pancreático. Además, muchos estudios mostraron una relación entre la expresión del antígeno ABO y el CCR.

Con respecto a la obesidad, alrededor de mil millones de personas ahora sufren de obesidad en todo el mundo, que se considera uno de los factores más fuertes que afectan muchas condiciones de salud, entre ellas algunos tipos de cáncer, y la prevalencia de la obesidad está aumentando en muchos países asiáticos, incluido Japón, pero aún es más baja que en los países occidentales. .

Muchos estudios epidemiológicos identificaron un índice de masa corporal alto como un factor de riesgo independiente para el CCR, y algunos de estos estudios en países occidentales mostraron una asociación significativa entre el IMC y el riesgo de CCR.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

102

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

aquellos que asisten al Hospital Docente Al-kindy para un examen colonoscópico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con sangrado por recto
  • dolor crónico en la fosa ilíaca derecha con anemia
  • cambio en el hábito intestinal
  • constipación
  • tinesmo

Criterio de exclusión:

  • Paciente con antecedentes de otro cáncer
  • aquellos con enfermedades crónicas como H.T, DM,
  • pacientes que presentan obstrucción intestinal por tumor
  • el atletismo fue excluido del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
una asociación entre la aparición de CCR y el grupo sanguíneo A+, O+.
Periodo de tiempo: base
Se utilizó el método de hemaglutinación para detectar el grupo sanguíneo y el factor Rh para los pacientes y el grupo de control.
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
una asociación entre la aparición de CCR y pacientes con sobrepeso y obesidad de clase І
Periodo de tiempo: línea de base
Se realizó colonoscopia con colonoscopio Olympus, lucera CLV-260 y examen histopatológico para confirmar el diagnóstico de CCR.
línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Laith N. Hindoush, doctor, Baghdad/Iraq

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir