Sensibilisation à l'obésité, niveau d'activité physique et comportement sédentaire chez les femmes obèses
15 novembre 2022 mis à jour par: Buket AKINCI, Biruni University
Enquête sur la relation entre la sensibilisation à l'obésité, le niveau d'activité physique et le comportement sédentaire chez les femmes obèses
On sait que l'incidence de l'obésité, qui est un problème de santé mondial, est plus élevée chez les femmes.
Le but de cette étude est d'examiner la relation entre la sensibilisation à l'obésité avec le niveau d'activité physique et le comportement sédentaire chez les femmes obèses.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les personnes obèses sont à risque de maladies qui peuvent entraîner une morbidité et une mortalité plus élevées.
On sait que l'incidence de l'obésité, qui est un problème de santé mondial, est plus élevée chez les femmes.
Le manque d'activité physique et le comportement sédentaire sont des facteurs de risque bien connus de l'obésité et la relation entre eux a été soutenue par de nombreuses études.
En fait, certaines études ont indiqué que les programmes de santé publique devraient se concentrer sur l'augmentation des niveaux d'activité physique des individus ainsi que sur la réduction du temps passé assis.
Tout en examinant le comportement sédentaire et les niveaux d'activité physique des femmes obèses, l'évaluation de leur état de conscience de l'obésité peut faciliter leur prise de conscience de la maladie, l'initiation et l'observance du traitement.
Le but de cette étude est d'examiner la relation entre la sensibilisation à l'obésité avec le niveau d'activité physique et le comportement sédentaire chez les femmes obèses.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34000
- Bezmi Alem Vakıf University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'étude sera composée de 70 femmes volontaires obèses âgées de 18 à 65 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes âgées de 18 à 65 ans,
- IMC ≥ 30,0 kg/m2 selon la classification de l'OMS.
Critère d'exclusion:
- IMC < 30,0 kg/m2 selon la classification OMS,
- Participants masculins,
- Incapacité à coopérer avec les évaluations,
- Ceux qui ont subi un traumatisme grave ou une intervention chirurgicale limitant les activités physiques au cours des 6 derniers mois,
- Ceux qui ont des problèmes orthopédiques, neurologiques, cardiovasculaires qui limitent/empêchent la déambulation,
- Grossesse ou suspicion de grossesse,
- Les personnes sont incluses dans un programme de réadaptation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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femmes obèses
L'étude sera composée de 70 femmes volontaires obèses âgées de 18 à 65 ans.
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Des questionnaires sur la sensibilisation à l'obésité, l'activité physique et le temps de sédentarité seront appliqués à ces cas.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilisation à l'obésité
Délai: ligne de base
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La sensibilisation à l'obésité sera mesurée par l'échelle de sensibilisation à l'obésité et l'obésité.
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ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur le comportement sédentaire
Délai: ligne de base
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Il s'agit d'un questionnaire développé pour évaluer le temps passé à effectuer 9 comportements sédentaires un jour normal de semaine et de week-end.
Le questionnaire comporte neuf options de réponse différentes.
Pour le score total, les durées des comportements en heures sont additionnées séparément en jours de semaine et en week-end.
Pour obtenir les durées moyennes de comportement sédentaire pour les jours de semaine et les week-ends, la durée totale de la semaine est multipliée par 5, et la durée totale du week-end est multipliée par 2.
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ligne de base
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Formulaire abrégé du questionnaire international sur l'activité physique
Délai: ligne de base
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Le questionnaire permet de calculer l'équivalent métabolique (MET) en mesurant la fréquence, la durée et le niveau d'intensité de l'activité physique au cours des sept derniers jours et indique la quantité d'activité physique hebdomadaire.
Il est calculé en heures de travail hebdomadaires (MET-min/semaine).
Niveaux d'activité physique des individus selon la valeur MET calculée : (1) 3000 MET-min/semaine très actif (activité physique qui augmente le bien-être) classé comme.
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ligne de base
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Tour de taille
Délai: ligne de base
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Le tour de taille sera mesuré avec un ruban à mesurer en position debout, en déterminant le point médian entre la côte la plus basse et la crête iliaque à partir du tour de taille exposé.
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Rapports graisse corporelle-muscle
Délai: ligne de base
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Ces mesures seront déterminées par l'impédance bioélectrique.
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2022
Première publication (Réel)
13 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/71-12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Description du régime IPD
Si la revue demande les données, nous les partagerons.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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