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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05538013
Adipositas-Bewusstsein, körperliches Aktivitätsniveau und sitzendes Verhalten bei adipösen Frauen
15. November 2022 aktualisiert von: Buket AKINCI, Biruni University
Untersuchung der Beziehung zwischen Adipositasbewusstsein, körperlichem Aktivitätsniveau und sitzendem Verhalten bei adipösen Frauen
Es ist bekannt, dass Fettleibigkeit, ein globales Gesundheitsproblem, bei Frauen häufiger vorkommt.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen dem Bewusstsein für Fettleibigkeit, dem Grad der körperlichen Aktivität und dem Bewegungsmangel bei übergewichtigen Frauen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Übergewichtige Menschen sind einem Risiko für Erkrankungen ausgesetzt, die zu einer höheren Morbidität und Mortalität führen können.
Es ist bekannt, dass Fettleibigkeit, ein globales Gesundheitsproblem, bei Frauen häufiger vorkommt.
Bewegungsmangel und Bewegungsmangel sind bekannte Risikofaktoren für Fettleibigkeit, und der Zusammenhang zwischen ihnen wurde durch viele Studien belegt.
Tatsächlich haben einige Studien berichtet, dass öffentliche Gesundheitsprogramme sich darauf konzentrieren sollten, das Niveau der körperlichen Aktivität des Einzelnen zu steigern und die Sitzzeit zu reduzieren.
Bei der Untersuchung des sitzenden Verhaltens und der körperlichen Aktivität adipöser Frauen kann die Bewertung ihres Adipositas-Bewusstseinsstatus dazu beitragen, ihr Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und eine Behandlung einzuleiten und einzuhalten.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen dem Bewusstsein für Fettleibigkeit, dem Grad der körperlichen Aktivität und dem Bewegungsmangel bei übergewichtigen Frauen zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34000
- Bezmi Alem Vakıf University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studie wird aus 70 fettleibigen freiwilligen Frauen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren bestehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Frauen im Alter zwischen 18-65 Jahren,
- BMI ≥ 30,0 kg/m2 gemäß WHO-Klassifikation.
Ausschlusskriterien:
- BMI < 30,0 kg/m2 nach WHO-Klassifikation,
- Männliche Teilnehmer,
- Unfähigkeit, bei Bewertungen mitzuarbeiten,
- Diejenigen, die in den letzten 6 Monaten ein schweres Trauma oder eine Operation hatten, die die körperlichen Aktivitäten einschränken,
- Diejenigen, die orthopädische, neurologische, kardiovaskuläre Probleme haben, die das Gehen einschränken / verhindern,
- Schwangerschaft oder Verdacht auf Schwangerschaft,
- Einzelpersonen werden in ein Rehabilitationsprogramm aufgenommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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fettleibige Frauen
Die Studie wird aus 70 fettleibigen freiwilligen Frauen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren bestehen.
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Auf diese Fälle werden Fragebögen zu Adipositasbewusstsein, körperlicher Aktivität und sitzender Zeit angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Adipositas-Bewusstsein
Zeitfenster: Grundlinie
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Adipositas-Bewusstsein wird anhand von Obesity Awareness Insight Scale und Obesity gemessen.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zum sitzenden Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
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Es handelt sich um einen Fragebogen, der entwickelt wurde, um die Zeit zu bewerten, die an einem normalen Wochentag und Wochenendtag für 9 sitzende Verhaltensweisen aufgewendet wird.
Der Fragebogen hat neun verschiedene Antwortmöglichkeiten.
Für die Gesamtpunktzahl werden die Dauern der Verhaltensweisen in Stunden getrennt als Wochentage und Wochenenden addiert.
Um die durchschnittlichen Zeiten des sitzenden Verhaltens für Wochentage und Wochenenden zu erhalten, wird die Gesamtdauer der Woche mit 5 multipliziert, und die Gesamtdauer des Wochenendes wird mit 2 multipliziert.
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Grundlinie
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International Physical Activity Questionnaire Short Form
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Fragebogen ermöglicht die Berechnung des metabolischen Äquivalents (MET) durch Messung der Häufigkeit, Dauer und Intensität der körperlichen Aktivität in den letzten sieben Tagen und zeigt die wöchentliche Menge an körperlicher Aktivität.
Sie wird als Wochenarbeitszeit (MET-min/Woche) berechnet.
Körperliche Aktivität von Personen gemäß dem berechneten MET-Wert: (1) 3000 MET-min/Woche als sehr aktiv (körperliche Aktivität, die das Wohlbefinden steigert) eingestuft.
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Grundlinie
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Taillenumfang
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Taillenumfang wird mit einem Maßband im Stehen gemessen, indem aus dem freigelegten Taillenumfang der Mittelpunkt zwischen der untersten Rippe und dem Beckenkamm bestimmt wird.
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Grundlinie
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Körperfett-Muskel-Verhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
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Diese Messungen werden durch die bioelektrische Impedanz bestimmt.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. November 2022
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/71-12
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
Wenn die Zeitschrift nach den Daten fragt, werden wir sie teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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