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Évaluation de la sarcopénie chez les personnes âgées au service des urgences

3 octobre 2022 mis à jour par: Ozge Can. MD, Ege University

Fréquence de la sarcopénie et relation avec la mortalité chez les personnes âgées aux urgences

Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer chez des patients âgés la fréquence de la sarcopénie et sa relation avec la mortalité dans un hôpital universitaire.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont;

  1. Quelle est la fréquence de la sarcopénie chez les patients âgés aux urgences ?
  2. La sarcopénie est-elle associée à la mortalité chez un patient âgé admis aux urgences ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients de plus de 65 ans, qui peuvent marcher de façon autonome, qui n'ont pas de fractures des membres inférieurs ou de maladie neuromusculaire, constitueront la population étudiée.

Le taux de mortalité des personnes âgées de plus de 65 ans était de 11 %. Considérant que le taux de mortalité avec sarcopénie était de 28 %, il a été constaté que 63 patients étaient nécessaires pour l'effet de la sarcopénie sur la mortalité avec un intervalle de confiance de 95 % et une marge d'erreur de 0,5 %. L'incidence de la sarcopénie aux urgences étant de 33 %, 200 patients devaient être inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Plus de 65 ans admis aux urgences
  2. Capable de marcher sans aide
  3. Pas de fracture du membre inférieur
  4. Aucune maladie avec atteinte neuromusculaire

Critère d'exclusion:

  1. En présence d'un événement cérébrovasculaire
  2. Ceux qui ont besoin d'une intervention critique lorsqu'ils postulent aux urgences
  3. Patients inconscients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité
Délai: 0-28 jours
0-28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

10 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2022

Première publication (Réel)

5 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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