Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Sarkopeni hos Eldre ved Akuttmottaket

3. oktober 2022 oppdatert av: Ozge Can. MD, Ege University

Hyppighet av sarkopeni og sammenheng med dødelighet hos eldre ved legevakten

Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere frekvensen av sarkopeni hos eldre pasienter og dens sammenheng med dødelighet på et universitetssykehus.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er;

  1. Hva er hyppigheten av sarkopeni hos eldre pasienter ved akuttmottaket?
  2. Er sarkopeni forbundet med dødelighet hos en eldre pasient innlagt på akuttmottaket?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 65 år, som kan gå selvstendig, som ikke har frakturer i nedre ekstremiteter eller nevromuskulær sykdom, vil utgjøre studiepopulasjonen.

Dødeligheten over 65 år ble funnet å være 11 %. Tatt i betraktning at dødeligheten med sarkopeni var 28 %, ble det funnet at 63 pasienter var nødvendig for effekten av sarkopeni på dødeligheten med et 95 % konfidensintervall og 0,5 % feilmargin. Siden forekomsten av sarkopeni i akuttmottaket var 33 %, var 200 pasienter planlagt inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Over 65 år innlagt i akuttmottaket
  2. Kan gå uten støtte
  3. Ingen underekstremitetsbrudd
  4. Ingen sykdom med nevromuskulær involvering

Ekskluderingskriterier:

  1. I nærvær av en cerebrovaskulær hendelse
  2. De som har behov for kritisk intervensjon ved søknad til akuttmottaket
  3. Bevisstløse pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 0-28 dager
0-28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

10. oktober 2022

Primær fullføring (Forventet)

10. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

10. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere