- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05567549
Evaluering af Sarkopeni hos Ældre på Akutafdelingen
Hyppighed af sarkopeni og sammenhæng med dødelighed hos ældre på Akutafdelingen
Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere hos ældre patienter for hyppigheden af sarkopeni og dens sammenhæng med dødelighed på et universitetshospital.
De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare er;
- Hvad er hyppigheden af sarkopeni hos ældre patienter på skadestuen?
- Er sarkopeni forbundet med dødelighed hos en ældre patient indlagt på skadestuen?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Ege University
-
Kontakt:
- Özge Can
- Telefonnummer: +905054499887
- E-mail: ozge.can@ege.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Patienter over 65 år, som kan gå selvstændigt, og som ikke har frakturer i nedre ekstremiteter eller neuromuskulær sygdom, vil udgøre undersøgelsespopulationen.
Dødeligheden over 65 år viste sig at være 11 %. I betragtning af, at dødeligheden med sarkopeni var 28 %, blev det fundet, at 63 patienter var nødvendige for effekten af sarkopeni på dødeligheden med et 95 % konfidensinterval og 0,5 % fejlmargin. Da forekomsten af sarkopeni på akutmodtagelsen var 33 %, var der planlagt 200 patienter med i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 65 år indlagt på skadestuen
- Kan gå uden støtte
- Ingen fraktur i underekstremiteterne
- Ingen sygdom med neuromuskulær involvering
Ekskluderingskriterier:
- I nærvær af en cerebrovaskulær hændelse
- Dem med behov for kritisk indgriben ved henvendelse til akutmodtagelsen
- Bevidstløse patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Dødelighed
Tidsramme: 0-28 dage
|
0-28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Cruz-Jentoft AJ, Baeyens JP, Bauer JM, Boirie Y, Cederholm T, Landi F, Martin FC, Michel JP, Rolland Y, Schneider SM, Topinkova E, Vandewoude M, Zamboni M; European Working Group on Sarcopenia in Older People. Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis: Report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People. Age Ageing. 2010 Jul;39(4):412-23. doi: 10.1093/ageing/afq034. Epub 2010 Apr 13.
- Morley JE. Sarcopenia: diagnosis and treatment. J Nutr Health Aging. 2008 Aug-Sep;12(7):452-6. doi: 10.1007/BF02982705. No abstract available.
- Roberts S, Collins P, Rattray M. Identifying and Managing Malnutrition, Frailty and Sarcopenia in the Community: A Narrative Review. Nutrients. 2021 Jul 5;13(7):2316. doi: 10.3390/nu13072316.
- Hung SK, Kou HW, Hsu KH, Wu CT, Lee CW, Leonard Goh ZN, Seak CK, Chen-Yeen Seak J, Liu YT, Seak CJ; SPOT investigators. Sarcopenia is a useful risk stratification tool to prognosticate splenic abscess patients in the emergency department. J Formos Med Assoc. 2021 Mar;120(3):997-1004. doi: 10.1016/j.jfma.2020.08.039. Epub 2020 Sep 9.
- McQuade C, Kavanagh DO, O'Brien C, Hunter K, Nally D, Hickie C, Ward E, Torreggiani WC. CT-determined sarcopenia as a predictor of post-operative outcomes in patients undergoing an emergency laparotomy. Clin Imaging. 2021 Nov;79:273-277. doi: 10.1016/j.clinimag.2021.05.015. Epub 2021 May 18.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-8.1T/60
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .