Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Sarkopeni hos Ældre på Akutafdelingen

3. oktober 2022 opdateret af: Ozge Can. MD, Ege University

Hyppighed af sarkopeni og sammenhæng med dødelighed hos ældre på Akutafdelingen

Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere hos ældre patienter for hyppigheden af ​​sarkopeni og dens sammenhæng med dødelighed på et universitetshospital.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare er;

  1. Hvad er hyppigheden af ​​sarkopeni hos ældre patienter på skadestuen?
  2. Er sarkopeni forbundet med dødelighed hos en ældre patient indlagt på skadestuen?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 65 år, som kan gå selvstændigt, og som ikke har frakturer i nedre ekstremiteter eller neuromuskulær sygdom, vil udgøre undersøgelsespopulationen.

Dødeligheden over 65 år viste sig at være 11 %. I betragtning af, at dødeligheden med sarkopeni var 28 %, blev det fundet, at 63 patienter var nødvendige for effekten af ​​sarkopeni på dødeligheden med et 95 % konfidensinterval og 0,5 % fejlmargin. Da forekomsten af ​​sarkopeni på akutmodtagelsen var 33 %, var der planlagt 200 patienter med i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Over 65 år indlagt på skadestuen
  2. Kan gå uden støtte
  3. Ingen fraktur i underekstremiteterne
  4. Ingen sygdom med neuromuskulær involvering

Ekskluderingskriterier:

  1. I nærvær af en cerebrovaskulær hændelse
  2. Dem med behov for kritisk indgriben ved henvendelse til akutmodtagelsen
  3. Bevidstløse patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 0-28 dage
0-28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

10. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner