Synovite chez les patients souffrant d'arthrose
2 janvier 2023 mis à jour par: Xiang Shuai, MD, The Affiliated Hospital of Qingdao University
Corrélations entre les caractéristiques microscopiques de la synoviale et les paramètres cliniques chez les patients atteints d'arthrose avancée
Étudier l'inflammation de la membrane synoviale (SM) dans la fosse suprapatellaire dans l'arthrose du genou (OA) avancée et corréler les caractéristiques pathologiques avec les résultats cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
272
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shuai Xiang, M.D.
- Numéro de téléphone: +861082913558
- E-mail: 15169093669@163.com
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Chine, 266000
- The Affiliated Hospital Of Qingdao University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients souffrant d'arthrose avancée du genou
La description
Critère d'intégration:
- patients subissant une PTG unilatérale primaire élective pour une arthrose avancée.
Critère d'exclusion:
- révisions, procédures bilatérales, abus d'alcool ou de médicaments, administration de tout glucocorticoïde au cours des 3 mois précédant la chirurgie et/ou antécédents de problèmes cardiaques ou cérébrovasculaires graves, d'insuffisance hépatique ou rénale grave et/ou de maladie du tissu conjonctif, y compris la polyarthrite rhumatoïde , la spondylarthrite ankylosante et le lupus érythémateux disséminé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients ayant subi une PTG en raison d'une arthrose avancée du genou
|
Utilisation postopératoire de la méthylprednisolone intraveineuse
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Corrélation entre les caractéristiques pathologiques et les scores cliniques
Délai: Un jour.
|
Un jour.
|
|
Corrélation entre les caractéristiques pathologiques et l'indice de laboratoire
Délai: Un jour
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2022
Première publication (Réel)
15 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OASynoviumAHQD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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