Étude pour le développement et la validation du questionnaire sur la perspective des patients atteints de toux chronique (MISP)
14 février 2024 mis à jour par: BRAIDO, Ospedale Policlinico San Martino
Étude observationnelle rétrospective et prospective pour l'élaboration et la validation du questionnaire sur la perspective des patients atteints de toux chronique
À partir du Chronic Cough Impact Querstionnaire (CCIQ), dont nous sommes les auteurs et détenteurs des droits d'auteur, une version abrégée avec des propriétés psychométriques permettant l'utilisation dans l'évaluation d'un seul patient (Chronic Cough Patient Perspective) sera développée et validée.
Le CCPP permettra de démasquer le problème, réduire le sous-diagnostic, sensibiliser sur la toux chronique, mesurer l'impact de la toux chronique et de ses traitements sur la vie du patient.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fulvio Braido, MS
- Numéro de téléphone: 0105558874
- E-mail: Fulvio.Braido@unige.it
Lieux d'étude
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-
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Genova, Italie, 16132
- IRCCS San Martino
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients (>18 ans) souffrant de RCC (EVA Toux Résiduelle :>10/100 mm)
La description
Critère d'intégration:
diagnostic de RCC (EVA toux résiduelle :>10/100 mm)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur l'impact de la toux chronique (CCIQ)
Délai: février 2023
|
Élaborer le questionnaire préliminaire du CCPP à partir du questionnaire sur l'impact de la toux chronique (CCIQ) (2) et de la base de données disponible
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février 2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur l'impact de la toux chronique (CCIQ)
Délai: Août 2023
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Évaluation de l'impact de la toux chronique réfractaire (RCC) ou de la toux chronique inexpliquée sur la QVLS de la population explorée et de la relation avec les variables cliniques
|
Août 2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2022
Première publication (Réel)
8 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22/2022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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