Estudo para o Desenvolvimento e Validação do Questionário de Perspectiva do Paciente com Tosse Crônica (MISP)
Estudo observacional retrospectivo e prospectivo para o desenvolvimento e validação do questionário de perspectiva do paciente com tosse crônica
A partir do Chronic Cough Impact Questionnaire (CCIQ), do qual somos os autores e detentores dos direitos autorais, será desenvolvida e validada uma versão abreviada com propriedades psicométricas que permite o uso na avaliação de um único paciente (Chronic Cough Patient Perspective).
O CCPP vai permitir desmascarar o problema, reduzir o subdiagnóstico, aumentar a sensibilização para a tosse crónica, medir o impacto da tosse crónica e dos seus tratamentos na vida do doente.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Fulvio Braido, MS
- Número de telefone: 0105558874
- E-mail: Fulvio.Braido@unige.it
Locais de estudo
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Genova, Itália, 16132
- IRCCS San Martino
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
diagnóstico de RCC (Tosse Residual VAS:>10/100 mm)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Impacto da Tosse Crônica (CCIQ)
Prazo: fevereiro de 2023
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Desenvolver o questionário CCPP preliminar a partir do Questionário de Impacto da Tosse Crônica (CCIQ) (2) e do banco de dados disponível
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fevereiro de 2023
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de impacto da tosse crônica (CCIQ)
Prazo: Agosto de 2023
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Avaliação do impacto da tosse crônica refratária (CCR) ou da tosse crônica inexplicável na QVRS da população explorada e relação com variáveis clínicas
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Agosto de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22/2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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