Golf, réadaptation physique et troubles du mouvement
4 juin 2024 mis à jour par: University of Florida
Un programme ambulatoire de physiothérapie et de golf conçu pour les personnes souffrant de troubles du mouvement
L'importance de l'activité physique pour les personnes atteintes de troubles du mouvement, y compris la maladie de Parkinson et le tremblement essentiel, a été établie.
Les obstacles, y compris la participation des patients, continuent de limiter l'efficacité.
Le golf exige des compétences jugées difficiles pour les personnes atteintes de troubles du mouvement.
Cette étude vise à évaluer la faisabilité et l'efficacité d'un programme de réadaptation en ambulatoire intégrant des habiletés et des activités de golf sur des mesures fonctionnelles et la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Jacksonville, Florida, États-Unis, 32209
- University of Florida
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 101 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de MP, de parkinsonisme ou de TE. Les sujets doivent également démontrer des déficits fonctionnels dans au moins une des trois catégories (marche, transferts, équilibre) pour être évalués plus en détail par le PT évaluateur
Critère d'exclusion:
- Les sujets seront exclus s'ils sont incapables de maintenir l'équilibre debout avec un dispositif d'assistance, s'ils ne sont pas ambulatoires même avec un dispositif, si la douleur ne permet pas la participation du sujet et s'ils sont incapables de suivre les instructions en raison d'un trouble attentionnel sous-jacent. ou déficit cognitif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention de golf et de rééducation
2x/semaine x 6 semaines de participation à un programme de rééducation golf et PD
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Intervention de physiothérapie ambulatoire incorporant une évaluation des compétences liées au golf et des exercices prescrits, y compris la posture, l'équilibre et le swing du club
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'évaluation de la marche fonctionnelle
Délai: Échelle complétée au départ et à 6 semaines de traitement
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Échelle qui mesure la qualité de la marche
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Échelle complétée au départ et à 6 semaines de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Legacy, MD, UF Health Neurology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
14 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Première publication (Réel)
15 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202202232
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .