Golf, fysisk rehabilitering och rörelsestörningar
4 juni 2024 uppdaterad av: University of Florida
Ett polikliniskt sjukgymnastik- och golfprogram utformat för individer med rörelsestörningar
Betydelsen av fysisk aktivitet för individer med rörelsestörningar, inklusive Parkinsons sjukdom och Essential tremor, har fastställts.
Barriärer inklusive patientengagemang fortsätter att begränsa effektiviteten.
Golf kräver färdigheter som är utmanande för personer med rörelsestörningar.
Denna studie syftar till att bedöma genomförbarheten och effektiviteten av ett öppenvårdsbaserat rehabiliteringsprogram som inkluderar golfkunskaper och aktiviteter på funktionella mått och livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
9
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32209
- University of Florida
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 101 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av antingen PD, Parkinsonism eller ET. Försökspersoner måste också visa funktionella brister i minst en av de tre kategorierna (gång, förflyttningar, balans) för att ytterligare bedömas av den utvärderande PT
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner kommer att exkluderas om de inte kan upprätthålla stående balans med hjälpmedel, om de inte är ambulerande även med en anordning, om smärta inte tillåter försökspersonens deltagande och om de inte kan följa instruktionerna på grund av en underliggande uppmärksamhet. eller kognitivt underskott.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention av golf och rehab
2x/vecka x 6 veckors deltagande i ett golf- och PD-rehabprogram
|
Sjukgymnastikintervention inom öppenvård som inkluderar golfrelaterad bedömning av färdigheter och föreskrivna övningar inklusive postural, balans och klubbsving
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i funktionell gångbedömning
Tidsram: Skalan avslutad vid baslinjen och vid 6 veckors behandling
|
Skala som mäter ambulationskvalitet
|
Skalan avslutad vid baslinjen och vid 6 veckors behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joseph Legacy, MD, UF Health Neurology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
14 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
5 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2022
Första postat (Faktisk)
15 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202202232
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .