- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05651776
Golf, fysisk rehabilitering og bevegelsesforstyrrelser
4. juni 2024 oppdatert av: University of Florida
Et poliklinisk fysioterapi- og golfprogram designet for personer med bevegelsesforstyrrelser
Betydningen av fysisk aktivitet for personer med bevegelsesforstyrrelser, inkludert Parkinsons sykdom og essensiell tremor, er fastslått.
Barrierer inkludert pasientengasjement fortsetter å begrense effektiviteten.
Golf krever ferdigheter som er utfordrende for personer med bevegelsesforstyrrelser.
Denne studien søker å vurdere gjennomførbarheten og effektiviteten av et poliklinisk-basert rehabiliteringsprogram som inkluderer golfferdigheter og aktiviteter på funksjonelle tiltak og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
9
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32209
- University of Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 101 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av enten PD, Parkinsonisme eller ET. Forsøkspersonene må også vise funksjonelle mangler i minst én av de tre kategoriene (gangart, forflytninger, balanse) for å bli videre vurdert av den evaluerende PT
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner vil bli ekskludert hvis de ikke er i stand til å opprettholde stående balanse med et hjelpemiddel, hvis de ikke er ambulerende selv med et utstyr, hvis smerte ikke tillater forsøkspersonens deltakelse, og hvis de ikke er i stand til å følge instruksjoner på grunn av en underliggende oppmerksomhet. eller kognitivt underskudd.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon av golf og rehabilitering
2x/uke x 6 uker deltakelse i et golf- og PD-rehabiliteringsprogram
|
Ambulant fysioterapiintervensjon som inkluderer golfrelatert vurdering av ferdigheter og foreskrevne øvelser inkludert postural, balanse og køllesving
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i funksjonell gangvurdering
Tidsramme: Skala fullført ved baseline og ved 6 ukers behandling
|
Skala som måler ambulasjonskvalitet
|
Skala fullført ved baseline og ved 6 ukers behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joseph Legacy, MD, UF Health Neurology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
14. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
5. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202202232
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .