Golfe, Reabilitação Física e Distúrbios do Movimento
4 de junho de 2024 atualizado por: University of Florida
Um Programa Ambulatorial de Fisioterapia e Golfe Projetado para Indivíduos com Distúrbios do Movimento
A importância da atividade física para indivíduos com distúrbios do movimento, incluindo doença de Parkinson e tremor essencial, foi estabelecida.
Barreiras, incluindo o envolvimento do paciente, continuam a limitar a eficácia.
O golfe requer habilidades consideradas desafiadoras para indivíduos com distúrbios do movimento.
Este estudo procura avaliar a viabilidade e eficácia de um programa de reabilitação ambulatorial incorporando habilidades e atividades de golfe em medidas funcionais e qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
- University of Florida
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 101 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de DP, parkinsonismo ou TE. Os indivíduos também devem demonstrar déficits funcionais em pelo menos uma das três categorias (marcha, transferências, equilíbrio) para serem avaliados posteriormente pelo PT avaliador
Critério de exclusão:
- Os indivíduos serão excluídos se forem incapazes de manter o equilíbrio em pé com um dispositivo auxiliar, se não conseguirem andar mesmo com um dispositivo, se a dor não permitir a participação do sujeito e se forem incapazes de seguir as instruções devido a um problema de atenção subjacente. ou déficit cognitivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de golfe e reabilitação
2x/semana x 6 semanas de participação em um programa de reabilitação de golfe e DP
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Intervenção de fisioterapia ambulatorial incorporando avaliação de habilidades relacionadas ao golfe e exercícios prescritos, incluindo postura, equilíbrio e swing do taco
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na avaliação funcional da marcha
Prazo: Escala concluída no início e em 6 semanas de tratamento
|
Escala que mede a qualidade da deambulação
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Escala concluída no início e em 6 semanas de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joseph Legacy, MD, UF Health Neurology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
14 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202202232
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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