Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Golf, lichamelijke revalidatie en bewegingsstoornissen

11 juli 2023 bijgewerkt door: Joseph Legacy, MD, University of Florida

Een poliklinisch fysiotherapie- en golfprogramma ontworpen voor personen met bewegingsstoornissen

Het belang van fysieke activiteit voor personen met bewegingsstoornissen, waaronder de ziekte van Parkinson en essentiële tremor, is vastgesteld. Barrières, waaronder patiëntbetrokkenheid, blijven de effectiviteit beperken. Golf vereist vaardigheden die uitdagend worden gevonden voor personen met bewegingsstoornissen. Deze studie probeert de haalbaarheid en effectiviteit te beoordelen van een poliklinisch revalidatieprogramma waarin golfvaardigheden en activiteiten op het gebied van functionele maatregelen en kwaliteit van leven zijn opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32209
        • Werving
        • University of Florida
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Joseph Legacy, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Heather Barksdale, DPT
        • Onderonderzoeker:
          • Sara Young, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 103 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van PD, Parkinsonisme of ET. Proefpersonen moeten ook functionele tekorten vertonen in ten minste één van de drie categorieën (lopen, transfers, balans) om verder te worden beoordeeld door de beoordelende PT

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen worden uitgesloten als ze niet in staat zijn hun evenwicht in stand te houden met een hulpmiddel, als ze niet kunnen lopen, zelfs niet met een hulpmiddel, als pijn deelname van de proefpersoon niet toelaat en als ze instructies niet kunnen volgen vanwege een onderliggende aandachtsstoornis. of cognitief tekort.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tussenkomst van golf en revalidatie
2x/week x 6 weken deelname aan een golf- en PD-revalidatieprogramma
Ander: Fysiotherapie, Oefening
Ambulante fysiotherapie-interventie met golfgerelateerde beoordeling van vaardigheden en voorgeschreven oefeningen, waaronder houding, balans en clubzwaai

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in functionele gangbeoordeling
Tijdsspanne: Schaal voltooid bij baseline en na 6 weken behandeling
Weegschaal die de mobiliteitskwaliteit meet
Schaal voltooid bij baseline en na 6 weken behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Florida

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph Legacy, MD, UF Health Neurology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

14 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

5 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202202232

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysiotherapie, Oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren