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Golf, riabilitazione fisica e disturbi del movimento

4 giugno 2024 aggiornato da: University of Florida

Un programma ambulatoriale di terapia fisica e golf progettato per le persone con disturbi del movimento

È stata stabilita l'importanza dell'attività fisica per le persone con disturbi del movimento, tra cui il morbo di Parkinson e il tremore essenziale. Le barriere, incluso il coinvolgimento del paziente, continuano a limitare l'efficacia. Il golf richiede abilità che trovano difficile per le persone con disturbi del movimento. Questo studio cerca di valutare la fattibilità e l'efficacia di un programma di riabilitazione ambulatoriale che incorpori abilità e attività di golf su misure funzionali e qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32209
        • University of Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 101 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di morbo di Parkinson, parkinsonismo o TE. I soggetti devono inoltre dimostrare deficit funzionali in almeno una delle tre categorie (andatura, trasferimenti, equilibrio) che devono essere ulteriormente valutati dal PT valutatore

Criteri di esclusione:

  • I soggetti saranno esclusi se non sono in grado di mantenere l'equilibrio in piedi con un dispositivo di assistenza, se non sono in grado di deambulare anche con un dispositivo, se il dolore non consente la partecipazione del soggetto e se non sono in grado di seguire le istruzioni a causa di un sottostante attenzione o deficit cognitivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di golf e riabilitazione
Partecipazione 2x/settimana x 6 settimane a un programma di riabilitazione di golf e PD
Altro: Terapia fisica, esercizio
Intervento di terapia fisica ambulatoriale che incorpora la valutazione delle abilità relative al golf e gli esercizi prescritti tra cui posturale, equilibrio e oscillazione del bastone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella valutazione funzionale dell'andatura
Lasso di tempo: Scala completata al basale e a 6 settimane di trattamento
Scala che misura la qualità della deambulazione
Scala completata al basale e a 6 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Florida

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph Legacy, MD, UF Health Neurology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

14 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202202232

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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