Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Golf, körperliche Rehabilitation und Bewegungsstörungen

4. Juni 2024 aktualisiert von: University of Florida

Ein ambulantes Physiotherapie- und Golfprogramm für Personen mit Bewegungsstörungen

Die Bedeutung körperlicher Aktivität für Personen mit Bewegungsstörungen, einschließlich der Parkinson-Krankheit und essentiellem Tremor, wurde nachgewiesen. Barrieren wie Patientenengagement schränken weiterhin die Wirksamkeit ein. Golf erfordert Fähigkeiten, die für Personen mit Bewegungsstörungen eine Herausforderung darstellen. Diese Studie versucht, die Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines ambulanten Rehabilitationsprogramms zu bewerten, das Golffähigkeiten und Aktivitäten zu funktionellen Maßnahmen und Lebensqualität umfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32209
        • University of Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 101 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von entweder PD, Parkinsonismus oder ET. Die Probanden müssen auch funktionelle Defizite in mindestens einer der drei Kategorien (Gang, Transfers, Gleichgewicht) aufweisen, um vom bewertenden PT weiter beurteilt zu werden

Ausschlusskriterien:

  • Probanden werden ausgeschlossen, wenn sie nicht in der Lage sind, mit einem Hilfsgerät das Gleichgewicht zu halten, wenn sie selbst mit einem Gerät nicht gehfähig sind, wenn die Schmerzen die Teilnahme des Probanden nicht zulassen und wenn sie aufgrund einer zugrunde liegenden Aufmerksamkeit nicht in der Lage sind, Anweisungen zu befolgen oder kognitives Defizit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention von Golf und Reha
2x/Woche x 6 Wochen Teilnahme an einem Golf- und PD-Reha-Programm
Sonstiges: Physiotherapie, Sport
Ambulante Physiotherapie-Intervention mit golfbezogener Bewertung der Fähigkeiten und vorgeschriebenen Übungen, einschließlich Körperhaltung, Gleichgewicht und Schlägerschwung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der funktionellen Gangbeurteilung
Zeitfenster: Skala zu Studienbeginn und nach 6 Behandlungswochen abgeschlossen
Skala, die die Gehqualität misst
Skala zu Studienbeginn und nach 6 Behandlungswochen abgeschlossen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph Legacy, MD, UF Health Neurology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202202232

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Physiotherapie, Sport

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren